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摘要:
头孢类药物广泛用于感染疾病的治疗.上市头孢药物结构的差别,主要在其C-7位氨基侧链以及C-3位基团的不同.本研究尝试性地选取C-3位基团不同的4种头孢母核,采用C-7位氨基引入简单基团修饰的策略,设计并合成了 5个系列25个头孢卤代酰基化分子,测试了抗人致病菌、抗毕赤酵母菌、抗柑橘溃疡病菌及病原真菌的活性.生物活性测试结果表明,大多数分子具有抗人致病菌活性,其中7个化合物,包括TM1f,对8株人致病菌的抑制活性强于或相当于上市药物头孢噻吩、头孢西丁钠和头孢唑肟钠;TM1s抑制柑橘褐斑病菌Al.6的活性强于头孢噻吩,与阳性对照咪鲜胺相当,首次发现头孢类分子具有强抗柑橘病原真菌活性.TM1f和TM1s值得进一步研究.
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文献信息
篇名 C-7位卤代酰基头孢化合物的合成及其抗菌活性研究
来源期刊 药学学报 学科
关键词 头孢 卤代酰氯 抗人致病菌活性 抗毕赤酵母菌活性 抗柑橘溃疡病活性 抗柑橘病原真菌活性
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 研究论文|Original Articles
研究方向 页码范围 1965-1975
页数 11页 分类号 R916
字数 语种 中文
DOI 10.16438/j.0513-4870.2021-0337
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研究主题发展历程
节点文献
头孢
卤代酰氯
抗人致病菌活性
抗毕赤酵母菌活性
抗柑橘溃疡病活性
抗柑橘病原真菌活性
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