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摘要:
目的 探讨microRNA-424(322)-5p[miR-424(322)-5p]在大鼠角膜新生血管(corneal neovascularization,Cor NV)形成中的作用及其可能机制.方法 20只雌性SD大鼠通过缝线法诱导构建大鼠Cor NV模型,左眼为实验组,右眼为正常对照组,收集建模第0、4、7、14天的角膜组织,通过HE染色、免疫组化(IHC)观察角膜结构、血管形成及蛋白表达;通过RT-PCR检测建模第4天的大鼠角膜组织中的miR-424(322)-5p及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA的表达.通过脂质体转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),分为miR-424(322)-5p模拟物[miR-424(322)-5p mimic]组、阴性对照[miR-424(322)-5p NC]组、正常空白(CON)组,用RT-PCR检测miR-424(322)-5p转染效率,CCK-8、划痕实验、Transwell实验、Matrigel胶成管实验,分别检测各组HUVECs的增殖、迁移、成管能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测VEGF及Raf/MEK/ERK通路的蛋白相对表达量.结果 成功构建了大鼠Cor NV模型,HE染色切片显示:与正常对照组比较,建模后实验组第4、7、14天的大鼠角膜组织结构紊乱,角膜水肿增厚,新生血管形成,炎性细胞浸润;免疫组化(IHC)结果显示:与正常对照组比较,实验组VEGF的表达量明显增加,呈棕黄色;RT-PCR结果显示建模第4天后的大鼠角膜组织中miR-424(322)-5p及VEGF mRNA的表达显著增高(P<0.01).通过脂质体转染HUVECs后的miR-424(322)-5p mimic组miR-424(322)-5p的表达量显著高于NC组和CON组(P<0.01),CCK-8、划痕实验、Transwell实验及Matrigel胶成管实验结果表明miR-424(322)-5p促进HUVECs的增殖、迁移及成管能力(P<0.01);Western blot结果显示VEGF及Raf/MEK/ERK通路的蛋白相对表达量明显上调(P<0.01).结论 miR-424 (322)-5p可能通过激活VEGF及Raf/MEK/ERK通路,促进HUVECs的迁移、增殖及成管能力,从而参与Cor NV的形成.
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篇名 miRNA-424 (322)-5p通过激活Raf/MEK/ERK通路促进大鼠角膜新生血管形成
来源期刊 第三军医大学学报 学科
关键词 miR-424(322)-5p 角膜新生血管 Raf/MEK/ERK通路 人脐静脉内皮细胞
年,卷(期) 2021,(17) 所属期刊栏目 基础医学|Basic Medicine
研究方向 页码范围 1650-1657
页数 8页 分类号 R363.21|R394.3|R772.23
字数 语种 中文
DOI 10.16016/j.1000-5404.202103108
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miR-424(322)-5p
角膜新生血管
Raf/MEK/ERK通路
人脐静脉内皮细胞
研究起点
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第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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