淮北地区2932例孕妇无创DNA产前筛查的调查分析

• 作者: 王素侠 陈琼琼 程莉
• 来源期刊: 蚌埠医学院学报
• 关键词: 无创产前筛查 三体综合征 拷贝数变异
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 检验医学
• 页码范围: 1261-1263
• 页数: 3页
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.09.029

摘要

目的:分析淮北地区2932例孕妇无创DNA产前筛查(NIPT)结果及其相关影响因素.方法:利用高通量测序法对胎儿游离DNA进行染色体分析,结果阳性者行羊水穿刺进行染色体核型分析确认;拷贝数变异(copy number variation,CNV)者进行染色体微陈列分析.结果:2932例孕妇的NIPT总高风险检出率为1.43％(42/2932).不同年龄孕妇的三体综合征、性染色体异常和总高风险检出率差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01),CNV差异无统计学意义(P>0.05).农村与城市地区孕妇的三体综合征和性染色体异常检出差异均无统计学意义(P>0.05),农村地区孕妇的CNV和总高风险检出率均高于城市地区孕妇(P<0.05和P<0.01).结论:淮北地区NIPT以三体综合征检出为主,性染色体异常和CNV风险相对较高.