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摘要:
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FGFR3基因R248C突变致不成比例矮小伴特殊面容和黑棘皮病一例及文献复习
类克鲁宗综合征
黑棘皮病
生长迟缓
成纤维细胞生长因子受体3基因
小学生身材矮小发生率与病因分析
身材矮小
发生率
小学生
病因
138例身材矮小儿童染色体核型分析
身材矮小
儿童
核型分析
异常核型
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FGFR3基因K650T变异致家族性黑棘皮病并身材矮小
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 824-826
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511374-20200730-00568
五维指标
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1998(1)
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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