生物素标记多杀菌素衍生物合成及其抗肿瘤活性研究

• 作者: 许娜 彭婷 罗志勇 邹自征 马大友 刘苏友 刘丽君
• 来源期刊: 中南药学
• 关键词: 多杀菌素 合成 探针 生物素标记 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1828-1832
• 页数: 5页
• 分类号: R916|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2021.09.011

摘要

目标合成生物素标记的多杀菌素探针分子.方法以多杀菌素A为原料,经去甲基反应、亲核取代反应、酯化等反应,合成生物素标记的多杀菌素衍生物,并经过1H-NMR、13C-NMR、HRMS进行结构表征.以人乳腺癌细胞MCF-7为模型研究该类化合物的体外抗肿瘤活性.结果生物素标记多杀菌素衍生物2、5、6表现出较好的抗肿瘤细胞增殖活性,其中化合物6的活性最好.结论化合物6可作为生物素标记探针进行多杀菌素衍生物的抗肿瘤作用机制研究.