茶树GAGP基因克隆及表达分析

• 作者: 李远华 陆建良 范方媛 石玉涛
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 GAGP 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 64-72
• 页数: 8页
• 分类号: S571.1,Q52
• 语种: 中文

摘要

采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况，获得了差异序列，序列比对显示，在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因；在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得GAGP基因长3146bp（GenBank，登录号KJ946251），具有2769bp开放阅读框（1st~2769th），编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明，GAGP蛋白分子量约106.9kD，等电点为8.42，定位于线粒体内。定量PCR分析表明，GAGP在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异，GAGP对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。