基于网络药理学和分子对接探讨柴胡-大黄药对防治胆石症的作用机制

• 作者: 高云霄 李泽 杨柳 郭榆西 郭彤 李博林 杨倩
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 分子对接 柴胡-大黄 胆石症 作用机制
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 中药研究|Chinese Pharmacy
• 页码范围: 447-454
• 页数: 8页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2022.04.002

摘要

目的:基于网络药理学和分子对接技术初步探讨柴胡-大黄药对治疗胆石症的有效物质基础及作用机制.方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡、大黄的有效活性成分及潜在作用靶点;通过GeneCards、CTD、TTD数据库得出胆石症相关作用靶点.利用Cytoscape 3.7.2软件及STRING数据库构造药物与疾病共同靶蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、中药-成分-疾病-靶点PPI网络.采用DAVID 6.8数据库及R 4.0.3软件对药物与疾病共同靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.运用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接验证.结果:经过筛选柴胡-大黄药对共得出有效活性成分23个,成分靶点91,和936个胆石症相关靶点取交集共得到35个共同靶点.通过GO分析显示核心靶点具有一氧化氮生物合成过程的正调控、细胞对脂多糖的反应、平滑肌细胞增殖的正调控等生物学过程.KEGG通路分析发现核心靶点可能和癌症信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路等相关.分子对接结果提示豆甾醇与TNF靶点有强烈的结合活性(-7.79 kcal/mol),豆甾醇与JUN靶点有较好的结合活性(-5.71 kcal/mol),豆甾醇与TP53靶点有一定的结合活性(-4.34 kcal/mol).结论:柴胡-大黄药对中的豆甾醇、槲皮素、山柰酚等有效活性成分可能通过TNF、JUN、TP53等核心靶点调控炎症介质及细胞缺氧反应信号转导通路联合治疗胆石症.