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摘要:
为了探讨SMC1A基因特点及其蛋白的结构和功能,通过PCR扩增SMC1A基因,将其构建至pET-28a(+)原核表达载体上,经PCR鉴定及测序鉴定后,对SMC1A基因的相关生物信息学特性进行初步探讨.结果 显示:克隆获得的小鼠SMC1A基因可编码1233个氨基酸,同源性分析发现,其与大鼠源、恒河猴源和人源的SMC1A基因具有高同源性;运用软件进行SMC1A蛋白的3D建模和蛋白功能分析发现,SMC1A蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域和信号肽,具有35条抗原肽和82个磷酸化位点;进行重组蛋白的Western-blot鉴定发现,pET-28a-SMC1A重组质粒所表达的蛋白会在IPTG诱导后增强.通过初步探究SMC1A基因的生物学特性、蛋白结构和功能,能够为进一步研究SMC1A基因在相关疾病中的作用机理奠定基础.
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文献信息
篇名 小鼠SMC1A基因原核表达系统的构建及其生物信息学探讨
来源期刊 福建畜牧兽医 学科
关键词 小鼠SMC1A基因 基因克隆 生物信息学
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 30-33,38
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4331.2022.01.012
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠SMC1A基因
基因克隆
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建畜牧兽医
双月刊
1003-4331
35-1103/S
大16开
福州市鼓屏路183号
34-81
1979
chi
出版文献量(篇)
5452
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3
总被引数(次)
8342
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