成人抗NMDAR脑炎合并MOG抗体病的回顾性分析

• 作者: 谢祎 闻嘉
• 来源期刊: 卒中与神经疾病
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 短篇
• 页码范围: 77-78,81
• 页数: 3页
• 分类号: R512.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-0478.2022.01.016

摘要

抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate re-ceptor ,NMDAR)抗体属于抗神经元表面受体的自身抗体,在自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis ,AE)中最为常见.抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein ,MOG)抗体是抗中枢神经系统少突胶质细胞质膜的自身抗体,M OG抗体病属于特发性炎性脱髓鞘性疾病的一种发病类型.NMDAR合并 MOG双重抗体阳性的病例鲜见报道,本研究报道收治于郑州大学第一附属医院的3例NMDAR合并MOG抗体阳性的患者,希望能为临床诊疗提供经验.