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白桦BpSPL6基因启动子的克隆及表达分析
白桦BpSPL6基因启动子的克隆及表达分析
作者:
李豆
苏功博
胡晓晴
宋婷婷
孙庆斌
徐昭
王宏伟
刘雪梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
白桦
SPL
启动子
顺式作用元件
GUS染色
盐胁迫
干旱胁迫
摘要:
[目的]SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的作用.探究白桦中BpSPL6基因启动子区的顺式作用元件,以及该启动子在正常和胁迫条件下的表达模式,可为进一步研究BpSPL6基因的功能提供参考,也可为了解白桦的抗逆机制提供依据.[方法]以本实验室组培白桦的总DNA为模板,经PCR克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,用PLACE和Plant CARE在线软件分析启动子区的顺式作用元件.构建BpSPL6基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体并转化拟南芥,探究其组织表达特性和胁迫条件下的表达模式.[结果]PCR成功克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,对启动子区的顺式作用元件预测发现除了含有核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还包括2种特异组织表达元件(根、花粉),10种激素响应元件(生长素、赤霉素、水杨酸、脱落酸),4种脱水响应元件等.对转基因拟南芥进行GUS染色结果表明,BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在转基因拟南芥中的表达具有时空特异性.在拟南芥的整个发育过程中,BpSPL6基因启动子驱动GUS基因在真叶叶片中表达,但是表达部位不同.随着叶片的生长,首先在叶片的顶端表达,随后扩展到叶片的叶脉并直至整个叶片,并且表达量逐渐升高.同时BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在拟南芥营养生长时期的根部都有表达.并且经氯化钠和甘露醇胁迫后其表达量降低.对比两种胁迫,受到氯化钠胁迫后GUS基因的表达量变化更大,说明对氯化钠胁迫的响应更加强烈.[结论]BpSPL6基因可能参与了植物的叶片、根发育以及对盐和干旱胁迫的响应.
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文献信息
篇名
白桦BpSPL6基因启动子的克隆及表达分析
来源期刊
北京林业大学学报
学科
农学
关键词
白桦
SPL
启动子
顺式作用元件
GUS染色
盐胁迫
干旱胁迫
年,卷(期)
2022,(2)
所属期刊栏目
林学|Forest Sciences
研究方向
页码范围
1-10
页数
10页
分类号
S718.46
字数
语种
中文
DOI
10.12171/j.1000-1522.20200174
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
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(0)
二级引证文献
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2022(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
白桦
SPL
启动子
顺式作用元件
GUS染色
盐胁迫
干旱胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京林业大学学报
主办单位:
北京林业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-1522
CN:
11-1932/S
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区清华东路35号
邮发代号:
18-91
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3848
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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