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摘要:
目的:基于CRISPR/Cas9技术构建低密度脂蛋白受体(LDLR)基因敲除的免疫缺陷小鼠模型,并对血液胆固醇水平进行分析评价,为构建具有高脂血症的免疫系统人源化小鼠模型提供新方法.方法:基于CRISPR/Cas9技术,将有效识别LDLR基因外显子2和18的sgRNA/Cas9 mRNA注射到NOD SCID小鼠的受精卵中,通过对新生小鼠基因型鉴定筛选得到基因敲除的F0代阳性(LDLR+/-,Aa)小鼠,再将此小鼠与NOD SCID(LDLR+/+,AA)小鼠繁育,鉴定得到能稳定遗传基因型的F1代(Aa)小鼠.将F1代阳性杂合小鼠与NOD SCID小鼠繁育,获得大量基因序列完全相同的F2代(Aa)小鼠,在F2代间进行大规模繁育,获得的F3代小鼠依据基因型和性别进行分组,分别为雄性AA、雄性Aa、雌性AA和雌性Aa,对体质量进行监测,同时采集外周血进行血液胆固醇水平检测.结果:通过上述构建方法获得了NOD SCID LDLR+/-(Aa)小鼠,经过8周的体质量检测,Aa杂合子基因型在生长发育过程中并不影响小鼠体质量,雌性Aa的胆固醇水平为(100.80±4.42)mg·dL-1,雄性Aa的胆固醇水平为(120.56±11.16)mg·dL-1,与阴性对照(基因型为AA的小鼠)比较,胆固醇水平明显升高(P<0.05);雌性AA的胆固醇水平为(60.78±2.11)mg·dL-1,雄性AA的胆固醇水平为(75.43±10.06)mg·dL-1,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在不影响小鼠体质量的前提下,通过CRISPR/Cas9技术在NOD SCID背景下成功构建出了胆固醇水平自发升高的小鼠模型.
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文献信息
篇名 基于CRISPR/Cas9技术构建LDLR基因敲除的免疫缺陷小鼠模型及其表型分析
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 高脂血症 免疫系统人源化小鼠 低密度脂蛋白受体 胆固醇 CRISPR/Cas9技术
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 基础研究|Research in basic medicine
研究方向 页码范围 271-276
页数 6页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587X.20220201
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研究主题发展历程
节点文献
高脂血症
免疫系统人源化小鼠
低密度脂蛋白受体
胆固醇
CRISPR/Cas9技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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