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双酚类化合物对BRL 3A肝细胞增殖、氧化应激和致突变作用研究
双酚类化合物对BRL 3A肝细胞增殖、氧化应激和致突变作用研究
作者:
张真
洪颖
盖雅婷
林丽花
翁鹭娜
李玲玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
双酚类化合物
BRL 3A肝细胞
氧化应激
Ames试验
致突变性
摘要:
目的 比较双酚A(BPA)、双酚S(BPS)、双酚F(BPF)和双酚AF(BPAF)对大鼠BRL 3A肝细胞增殖及氧化应激的影响,并研究其致基因突变作用.方法 体外培养的BRL 3A肝细胞分别暴露于0、5、10、25、50、100、150和200 μmol/L的BPA、BPS、BPF和BPAF,48 h后采用CCK-8法测定细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50);选择对细胞增殖有抑制作用的最低浓度,采用DCFH-DA荧光探针法检测BRL 3A肝细胞内活性氧(ROS)水平,反映细胞氧化应激程度;采用Ames试验研究1 000、200、40、8和1.6 μg/皿的4种双酚类化合物对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门菌(TA1535、TA97a、TA98、TA100和TA102)回变菌落的影响.结果 BPA和BPF在 100~200 μmol/L,BPAF在25~200 μmol/L,肝细胞存活率随浓度增加而明显下降,BPS在5~200 μmol/L,肝细胞存活率无明显变化;BPA、BPS、BPF和BPAF对BRL 3A肝细胞的IC50分别为 131.7、>200、187.5和21.6 μmol/L.BPS(100 μmol/L)和BPAF(25 μmol/L)未引起ROS水平明显变化;BPA(100 μmol/L)和BPF(100 μmol/L)显著升高ROS水平.Ames试验结果显示,4种双酚类化合物对TA1535、TA97a、TA98、TA100和TA102均未呈现致基因突变作用.结论 BPAF对BRL 3A肝细胞的毒性最大,BPS低剂量暴露的影响较小;双酚类化合物对肝细胞的毒性效应可能与诱导氧化应激有关.在本试验条件下,4种双酚类化合物均未呈现致基因突变性.
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文献信息
篇名
双酚类化合物对BRL 3A肝细胞增殖、氧化应激和致突变作用研究
来源期刊
预防医学
学科
医学
关键词
双酚类化合物
BRL 3A肝细胞
氧化应激
Ames试验
致突变性
年,卷(期)
2022,(3)
所属期刊栏目
疾病控制|Disease Control
研究方向
页码范围
302-306
页数
5页
分类号
R114
字数
语种
中文
DOI
10.19485/j.cnki.issn2096-5087.2022.03.018
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(0)
参考文献
(0)
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(0)
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(0)
2022(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
双酚类化合物
BRL 3A肝细胞
氧化应激
Ames试验
致突变性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
预防医学
主办单位:
浙江省预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-0931
CN:
33-1400/R
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市滨江区滨盛路3399号
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
11958
总下载数(次)
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总被引数(次)
40461
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