miR-3529-3p通过下调E2F3基因表达抑制卵巢癌SKOV-3细胞增殖的机制研究

• 作者: 万淑琼 鲍群丽 黄耿 姜艳萍 张青冬 王楚平
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 卵巢癌 miR-3529-3p E2F转录调节因子3 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 科研课题专栏
• 页码范围: 24-27
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.01.006

摘要

目的:探讨微小RNA（miR）-3529-3p抑制卵巢癌SKOV-3细胞增殖的作用机制。方法:研究时间为2021年1月至5月。分别转染NC mimic（NC组）和miR-3529-3p mimic（miR-3529-3p组）至卵巢癌SKOV-3细胞。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测转染效率。CCK-8法检测每组细胞的光密度值。集落形成实验检测每组细胞的集落形成数。miRNAMap数据库预测miR-3529-3p的靶基因。qRT-PCR和蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测靶基因的表达。采用独立样本 t检验。 结果:miR-3529-3p组和NC组SKOV-3细胞中miR-3529-3p表达分别为（1.01±0.07）和（9.55±1.50），NC组miR-3529-3p表达显著低于miR-3529-3p组（ t=5.68， P<0.01）。CCK-8法显示miR-3529-3p过表达抑制SKOV-3细胞增殖（ P<0.05）。与NC组相比，miR-3529-3p组集落形成数显著减少（ P<0.05）。miR-3529-3p的靶基因可能是E2F转录调节因子3（E2F transcription factor 3，E2F3）。与NC组比较，miR-3529-3p组SKOV-3细胞中E2F3基因表达明显降低（ P<0.01）。 结论:miR-3529-3p可抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖，其可能的分子机制是通过靶向抑制E2F3表达实现。