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摘要:
对于迁延性黄疸伴肝大,尤其是直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶升高的患儿,应警惕遗传性肝病并积极进行遗传学分析明确病因.遗传性肝病经积极对症治疗,也有预后良好的可能.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 同一患儿罹患3种遗传性肝病报道
来源期刊 河南医学研究 学科 医学
关键词 遗传性肝病 NTCP缺陷病 Alagille综合征 Gilbert综合征
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 案例报道
研究方向 页码范围 184-187
页数 4页 分类号 R722.11
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2022.01.050
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性肝病
NTCP缺陷病
Alagille综合征
Gilbert综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南医学研究
旬刊
1004-437X
41-1180/R
大16开
河南省郑州市郑东新区学府广场一期2号楼-1001
36-172
1992
chi
出版文献量(篇)
19552
总下载数(次)
21
总被引数(次)
48885
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