FCGR2A基因H131R多态性与川崎病发病风险关系的Meta分析

• 作者: 刘燕玲 黎亮 李琴 遂宁市中心医院
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 川崎病;免疫球蛋白G受体FCGR2A基因;H131R多态性;Meta分析
• 年，卷（期）: 2025,（1）
• 所属期刊栏目: 医学论著
• 页码范围: 42-48
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

目的：系统分析免疫球蛋白G(Ig G)受体FCGR2A基因H131R多态性与川崎病（KD）发病风险和进展的相关性。方法：检索PubMed、EMbase、Web of Science、Wiley Library、中国知网、万方、维普数据库自建库至2023年4月1日FCGR2A基因H131R多态性与KD发病风险相关性的文献，采用纽卡斯尔-渥太华量表（NOS）进行文献质量评价，采用R4.2.2软件进行Meta分析。结果：共纳入文献9篇，包含KD组病人4 366例和对照组20 882例，均为高质量文献。Meta结果显示（以杂合子模型HR与RR为例），FCGR2基因H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.27,95%CI(1.03,1.58),P=0.03）]；亚组分析发现高加索人中H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.38,95%CI(1.08,1.76)]；亚洲人H131R多态性与KD发病之间不存在相关性[OR=1.21,95%CI(0.86,1.71)]。FCGR2A基因H131R多态性与KD合并CAL之间存在相关性[OR=1.44,95%CI(1.15,1.81),P<0.01]。结论：FCGR2A基因H131R基因多态性KD的发生风险相关，其H等位基因增加了KD的发生风险，但目前考虑到纳入文献数量有限，需要更多的相关研究以进一步验证。