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国际遗传学杂志

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International Journal of Genetics

曾用名：国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)

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影响因子 0.2648

《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年，是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是：报道国内外泌尿外科专业领域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊，并被美国化学文... 更多

主办单位：

中华医学会 哈尔滨医科大学

ISSN：

1673-4386

CN：

23-1536/R

出版周期：

双月刊

邮编：

100005

地址：

哈尔滨市南岗区保健路157号

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热门刊内文献

年度刊次

1. 人类着丝粒结构及功能研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 1-4

摘要：着丝粒因其在细胞有丝分裂和减数分裂过程中所起到的重要作用而受到人们的关注.近年来 ,随着分子生物学技术的发展及哺乳动物人工染色体研究的进展 ,人们对着丝粒有了进一步的认识.该文就人类着丝粒的...
2. 单核苷酸多态性的研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 4-8

摘要：单核苷酸多态性已成为一类新的遗传标记 ,广泛应用于基因定位、克隆和遗传多样性研究.该文综合介绍了单核苷酸多态性标记在遗传特性、基因作图、分析技术、存在的问题及应用前景等方面的研究进展
3. β_2肾上腺素受体遗传多态性与哮喘

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 8-11

摘要：定位在染色体 5 q31 - 32的人类β2 肾上腺素受体基因的几个错义突变导致氨基酸变异体产生 ,利用定点诱变及重组表达研究β2 肾上腺素受体的 1 6、2 7及 1 6 4位氨基酸变异体...
4. HLA-Ⅱ类基因多态性与重症肌无力的易感性

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 11-13

摘要：重症肌无力为自身免疫性疾病 ,其确切发病机制不详 ,近年的研究表明它具有复杂的多基因控制的特点 ,其中HL A的类基因多态性与 MG的易感性受到学者们的重视 ,该文拟就类基因、抗原分子结...
5. 多肽核酸及其在分子生物学中的应用

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 13-16

摘要：该文简述多肽核酸的合成、特性 ,着重介绍多肽核酸在反义、反基因及杂交技术等领域的应用
6. 血管紧张素转换酶基因多态性与肾疾病ACEI的治疗

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 16-19

摘要：血管紧张素转换酶基因存在缺失 /插入多态性 ,ACEI广泛应用于肾脏疾病的治疗 ,该文对基因多态性与肾疾病ACEI治疗反应的关联进行综述
7. HLA-G多态性研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 19-22

摘要： HL A- G是非经典的 HL A- I类分子 ,限制性地表达在母胎界面的组织细胞上 ,对它在妊娠过程中所发挥的作用已引起广泛的兴趣 ,在肿瘤细胞的免疫逃逸方面的功能也日益受到重视 ,虽有各...
8. 乙醇代谢酶遗传多态与癌易感性关系的研究

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 24-27

摘要：少量至中等量饮酒 ,可降低人类患某些心血管疾病和肿瘤的危险性 ,但过量饮酒已确定为上呼吸消化道、乳腺和大肠等的癌危险因素.个体对过量饮酒诱发乙醇相关癌的易感性 ,与其乙醇代谢酶的遗传多态性密...
9. α_1-抗糜蛋白酶结构功能与疾病相互关系的研究新进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 27-29

摘要：综合分析 α1 -抗糜蛋白酶的结构、功能及其遗传的研究进展 ,阐明其遗传缺失与疾病的密切关系 ,为进一步在国内开展α1 -抗糜蛋白酶的临床和基础探索一条新途径
10. 磷脂酰肌醇-3激酶研究概况

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 30-32

摘要：磷脂酰肌醇 - 3激酶 (PI3Ks)磷酸化 D3-磷脂酰肌醇及其衍生物. PI3Ks受生长因子或分化因子刺激 ,即刻活化 ,表明 PI3Ks参与刺激信号传导.该文综述了 PI3Ks的分类、...
11. HLA-E的研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 32-36

摘要：非经典的 MHCIb类分子 HL A- E是继 HL A- A.B.C之后发现的第四个 MHCI类分子 ,具有有限的多态性 ,广泛的组织分布和低水平的细胞表面表达等特点 ,其与 NK细胞受体...
12. HLA:从分子到功能

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 36-40

摘要：人的主要组织相容性复合物 HL A(human leucocyte antigen,人类白细胞抗原 )是十多年来的研究热点之一 ,并在分子的立体结构 ,功能及其与疾病的关联性的研究中有了新的...
13. 周期蛋白E在细胞周期调节中的作用

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 40-43

摘要： cyclin E是 G1期的周期蛋白 ,基因定位于 1 9q1 2 - 1 3,参与细胞周期的调节及肿瘤的发生.cyclin E与 CDK2结合在G1期末发挥作用 ,促进细胞进入 S期.cy...
14. 胞质内单精子注射与遗传学检测

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 43-46

摘要：胞质内单精子注射 (ICSI)为治疗男性不育发挥了重要的作用 ,但是由于男性的遗传因素 ,如染色体异常、CF基因突变、Y染色体微缺失等所引起的男性不育将会给所生后代带来遗传学缺陷.该文综述了...
15. P19-INK4家族的新成员

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 46-48

摘要： INK4a位点含有 2个重叠的基因 :p1 6基因和 p1 9基因.它们具有相同的 DNA序列 ,但氨基酸顺序完全不同. p1 9基因是新近报道的肿瘤抑制基因 ,与细胞衰老有一定的相关性.该...
16. 端粒、隐性嵌合体、杂合性丢失与多基因遗传病

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 48-49

摘要：端粒的长度和耗损速度是决定细胞复制潜力的两个重要因素 ,端粒的耗损不但引发细胞衰老、杂合性丢失 ,而且导致致病等位基因的表达.多基因遗传病的发病决定于多种致病基因的遗传率和端粒的耗损量、隐性...
17. 新的转染试剂提高了基因治疗研究的效率

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 50-51

摘要：
18. 蛋白质C表位附加系统

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年1期

页码: 50

摘要：
19. 人类基因组计划二期五年目标的焦点-DNA测序

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 57-60

摘要：在人类基因组计划八年的发展历程中 ,做为重点项目的DNA测序取得了辉煌的成就.测序技术在不断的推陈出新 ,使大规模测序能力以每年几十个MB级速度递增. 1998年 ,NIH及DOE公布了HG...
20. 人类基因组STR及其应用

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 60-63

摘要：高度重复DNA序列中的简单串联重复序列 (STR)越来越受到生命科学工作者的重视 ,该文简述了目前已知STR的位点分布状况 ,STR的可能产生机制和其功能以及STR在基因作图、人类学、医学等...
21. P73-一个P53家族新基因

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 63-66

摘要： p73基因是一新发现的与经典抑癌基因p5 3具有相似结构、功能和活性的基因 ,并由于其在染色体上特殊的定位 ,被认为是一种新的候选抑癌基因.该文介绍了p73发现以来国外有关p73基因的研究进...
22. P53家族新成员研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 66-71

摘要：在对肿瘤抑制基因p5 3进行了近二十年的研究之后 ,人们终于发现了p5 3家族的第二个成员?p73,p73蛋白在结构和功能上均与p5 3相似.随后又克隆的p5 1基因 ,被列为该家族的另一个...
23. UBE3A基因的研究进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 71-73

摘要：该文对UBE3A基因及其所编码的蛋白 :遍在蛋白蛋白质连接酶E3A的结构及功能 ,UBE3A基因突变导致Angelman综合征等进行了综述.
24. P73:P53的类似物

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 73-76

摘要： p73是近来发现的与p5 3在结构与功能上非常相似的一个基因 ,位于 1p36.p73具有类似于p5 3的抑制细胞生长、促进凋亡的功能 ,还具有与p5 3不同的单基因表达方式 ,不与病毒癌蛋...
25. 寻找差异表达基因

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 76-80

摘要：在现代医学及分子生物学研究中 ,证实、分离、鉴定差异表达基因有着极其广泛的应用.发现差异表达基因 ,有助于阐明疾病发生的分子机制、临床诊断及预后的预测 ;并是基因药物和基因治疗发展的基础.然...
26. 单核苷酸多态

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 80-82

摘要：染色体的某个位点上存在单个碱基的变化 ,称为单核苷酸多态 ,即SNPs.SNPs是继限制性片段长度多态和微卫星多态以后 ,近年来出现的第三代遗传标记 ,它广泛地分布于人类的染色体上 ,它在遗...
27. 粘多糖贮积症Ⅰ型的分子遗传学进展

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 86-88

摘要：粘多糖贮积症为糖胺聚糖降解代谢障碍所引起的一组遗传代谢病.根据不同的酶缺陷 ,可分为 7型[1] ,鉴于我国Ⅰ型最常见 ,该文就MPS Ⅰ的临床特征、α L 艾杜糖苷酸酶基因结构、突变类型、...
28. 线粒体与细胞凋亡

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 89-91

摘要：细胞凋亡是一种由基因控制的细胞自杀性死亡过程 ,近年来成为生物学、医学领域的一个热点.通过对凋亡机制深入的研究 ,人们发现线粒体的改变已不仅是凋亡的特征 ,还是凋亡调控的中心环节.
29. 人类神经退行性疾病的果蝇研究模型

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 91-94

摘要：大脑特定区域的迟发性细胞丢失和神经解剖学及行为学上的异常是人类神经退行性疾病 (humannuerodegenerativedisorder,HND)的典型特征.最近的研究表明 ,以果蝇为实...
30. 胎母血型不合的宫内治疗

作者：

刊名：国际遗传学杂志

发表期刊： 2000年2期

页码: 94-97

摘要：胎母血型不合可致胎儿遗传性溶血性贫血 ,危害极大 ,宫内胎儿输血治疗不仅能纠正胎儿严重免疫性溶血性贫血 ,而且能消除胎儿水肿 ,提高胎儿存活率 ,对此病有较好疗效.

国际遗传学杂志基本信息

刊名	国际遗传学杂志	主编	傅松滨
曾用名	国外医学(遗传学分册)\|国外医学(医学遗传学分册)\|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
主办单位	中华医学会哈尔滨医科大学	主管单位	国家卫生健康委员会
出版周期	双月刊	语种	chi
ISSN	1673-4386	CN	23-1536/R
邮编	100005	电子邮箱	ijg@cmaph.org
电话	0451-86662947	网址	http://gjycxzz.yiigle.com
地址	哈尔滨市南岗区保健路157号