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临床儿科杂志期刊
出版文献量（篇）
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临床儿科杂志

Journal of Clinical Pediatrics

CACSCDJSTCSTPCD

影响因子 1.4714
本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经... 更多
主办单位：
上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
期刊荣誉：
中国临床医学类及生物医学类核心期刊  国家科技部中国科技论文统计源期刊  
ISSN：
1000-3606
CN：
31-1377/R
出版周期：
月刊
邮编：
200092
地址：
上海市控江路1665号
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  • 1. 川崎病患儿血小板表面PAC-1表达水平变化及意义
    作者： 丁粤粤 吕海涛 孙凌 徐秋琴 曹磊 沈洁 郑晨 陈烨 黎璇
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  241-244
    摘要： 目的 探讨川崎病(KD)患儿不同时期血小板表面血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa纤维蛋白原受体(PAC-1)表达水平的变化,并分析其与KD冠状动脉损害的相关性.方法 以2016年3—9月住院KD患儿为...
  • 2. 川崎病休克综合征临床特征分析
    作者： 张永为 肖婷婷 赵小佩
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  245-249
    摘要： 目的 探讨川崎病休克综合征(KDSS)的临床特点.方法 回顾分析2014年6月至2017年10月期间住院诊断为KDSS患儿的临床资料,并以同一时期确诊为川崎病(KD)但血流动力学稳定的患儿作...
  • 3. 儿童抗-NMDA受体脑炎临床特征和预后因素分析
    作者： 冯枚 唐静文 廖红梅 张晓 杨理明 杨赛
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  250-255
    摘要： 目的 探讨儿童抗-NMDA受体脑炎的临床特征和预后因素.方法 收集和分析2015年1月—2017年12月确诊为抗-NMDA受体脑炎的51例患儿的临床资料,以及出院6个月的短期预后评估结果 ....
  • 4. RAS基因相关自身免疫性白细胞增殖性疾病进展为幼年型粒单核细胞白血病1例报告
    作者： 吴正宙 周敦华 方建培 詹丽萍 黄科
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  256-259
    摘要： 目的 探讨RAS基因相关自身免疫性白细胞增殖性疾病(RALD)进展为幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床经过及基因变异特点.方法 回顾性分析1例KRAS基因突变、以RALD起病进展至JM...
  • 5. 以反复关节炎起病的高IgD血症1例诊断及治疗分析
    作者： 刘海梅 史雨 姚文 孙利 张涛 李一帆 李国民 管皖珍
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  260-264
    摘要： 目的 探讨以关节炎起病的高IgD血症(HIDS)的临床特征及治疗.方法 回顾分析1例HIDS患儿的临床资料,以及全外显子高通量测序结果 .结果 3岁2个月男孩,5月龄起病,反复多关节肿痛,进...
  • 6. PYCR1基因突变致皮肤松弛症1例报告
    作者： 姚如恩 朱佳谊 沈永年 王剑 王秀敏 胥雨菲 陆静 韩聪
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  265-267
    摘要： 目的 分析临床罕见的PYCR1基因变异导致的常染色体隐性皮肤松弛症的临床特征及遗传学特点.方法 回顾1例皮肤松弛症患儿的临床资料及基因分析结果 ,并复习相关文献.结果 4岁女性患儿,身材矮小...
  • 7. HYDIN基因复合杂合突变导致原发性纤毛运动障碍1例报告
    作者： 杨琴 郑跃杰 马红玲 鲍燕敏
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  268-272
    摘要： 目的 总结一种新的HYDIN基因复合杂合突变导致的原发性纤毛运动障碍的临床特点,并探讨突变基因型与表型之间的关系.方法 回顾分析1例由HYDIN基因复合杂合突变导致原发性纤毛运动障碍患儿的临...
  • 8. 肺炎支原体塑型性支气管炎5例临床分析
    作者： 万姣 唐琳 张光莉 李媛媛 江李莉 田小银 索风涛 罗征秀
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  273-276
    摘要： 目的 分析肺炎支原体塑型性支气管炎临床特点.方法 回顾分析5例肺炎支原体塑型性支气管炎患儿的临床资料.结果 5例患儿,男4例、女1例,均有咳嗽、高热,热程为5～13天;呼吸困难、呼吸衰竭3例...
  • 9. 尿IGFBP-7对危重症患儿急性肾损伤的早期预测价值
    作者： 戴小妹 李艳红 柏振江 王雪芹 陆春久 陈娇
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  277-281
    摘要： 目的 探讨尿胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)对危重症患儿急性肾损伤(AKI)的早期预测价值.方法 选择2012年5月至8月儿童重症监护病房(PICU)收治的患儿为研究对象.分为轻...
  • 10. 结核感染T细胞斑点试验、涂片检查和结核菌素试验在儿童结核病诊断中的价值
    作者： 刘珍敏 许红梅 赵瑞秋
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  282-287
    摘要： 目的 评价结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)、涂片检查和结核菌素试验(TST)在儿童结核病中的诊断价值.方法 对2015年1月—12月299例疑似结核病住院患儿回顾性研究,比较三种...
  • 11. SZT2基因突变所致儿童难治性癫痫3例报告
    作者： 曹洁 李洁玲
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  288-291
    摘要： 目的 报道3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床表现及预后.方法 分析总结3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床资料及随访结果 .结果 男2例,女1例,分别于4月龄、10月龄及1...
  • 12. 全面性发育迟缓患儿磁共振波谱与认知功能的相关性研究
    作者： 刘瑞敏 张小安 张广宇 朱登纳 李三松 杨磊 王军 王明梅 赵云霞 赵鑫 陆林 马娜
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  292-296
    摘要： 目的 探讨不同程度全面性发育迟缓患儿额叶、海马区代谢物特点,并探索其与认知功能水平的相关性.方法 纳入66例头颅磁共振成像无明显异常的全面性发育迟缓患儿,采用Gessell发育诊断量表评估认...
  • 13. 儿童Bainbridge-Ropers综合征1例报告并文献复习
    作者： 张广宇 朱登纳 李三松 杨磊 王军 王明梅 赵云霞
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  297-300
    摘要： 目的 探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点.方法 回顾分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料及基因检测结果 ,并复习相关文献.结果 女性患儿,11个...
  • 14. PIK3CD基因突变致PI3K-δ过度活化综合征1例报告并文献复习
    作者： 刘利群 李杏芳 肖阳阳 郑静
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  301-303
    摘要： 目的 了解PI3K-δ过度活化综合征的临床特征及致病基因.方法 回顾分析1例PI3K-δ过度活化综合征患儿的临床资料.结果 患儿,男,3岁10个月,反复呼吸道感染,肝脾肿大,发育落后.提取患...
  • 15. 以顽固性腹泻为主要症状的神经母细胞瘤2例报告并文献复习
    作者： 司绍永 孙妍 孙立荣 徐慧娟 杨静 王艺霖 许倩文
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  304-307
    摘要： 目的 总结以顽固性腹泻为主要症状的儿童神经母细胞瘤(NB)的临床特点.方法 回顾分析2例以顽固性腹泻为主要症状的神经母细胞瘤患儿的临床资料,并进行文献复习.结果 2例患儿均为女性、1岁余,均...
  • 16. LIG4基因突变导致慢性腹泻1例报告并文献复习
    作者： 王剑 蒋丽蓉 邓朝晖 郁婷婷 钟舒文
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  308-311,320
    摘要： 目的 探讨LIG4综合征的发病机制和诊断.方法 回顾分析1例LIG4综合征患儿的临床资料及基因检测结果 .结果 患儿,男,19个月,慢性腹泻病伴病毒、细菌和真菌混合感染;小头外貌,发育落后,...
  • 17. 去αβT/B细胞的造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病
    作者： 安云飞 徐祺玲
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  312-316
    摘要： 原发性免疫缺陷病是一类罕见的单基因遗传病,通常临床表现较重,致死率高.能否早期诊断并及时有效地完成免疫重建是影响预后的关键.在基因治疗尚在试验阶段的今天,造血干细胞移植是目前重建免疫的唯一手...
  • 18. 新生儿气管软化症发病机制和对策
    作者： 戴丽娜 施诚仁 蔡威
    刊名： 临床儿科杂志
    发表期刊： 2019年4期
    页码:  317-320
    摘要：

临床儿科杂志基本信息

刊名 临床儿科杂志 主编 吴圣楣
曾用名
主办单位 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院  主管单位 上海市卫生和计划生育委员会
出版周期 月刊 语种
chi
ISSN 1000-3606 CN 31-1377/R
邮编 200092 电子邮箱 jcperke@sina.com
电话 021-25076446 网址 www.jcp-sh.org.cn
地址 上海市控江路1665号

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