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31. 大肠杆菌trpBA基因的克隆表达刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:提高大肠杆菌中色氨酸合成酶的表达量和表达活性.方法:利用PCR方法从大肠杆菌K-12的基因组中直接克隆出紧密连锁trpB和trpA基因(简称trpBA),并将其连接到原核表达载体pet...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:明确人新基因spindlin1的组织表达谱、相互作用蛋白.方法与结果:应用PCR技术获得spindlin1的开放读框,并将其插入原核表达载体pGEX-2T,转化大肠杆菌BL21(DE3...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:探讨人永生化BEP2D细胞中TGF-β活化ERK/MAPK通路的机制.方法:用RNA干扰的方法设计siRNAs使人永生化BEP2D细胞中TβRⅡ、Smad7基因沉默,用Western ...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达GST/MKRN1融合蛋白,亲和层析分离纯化目的蛋白,进行动物免疫制备多克隆抗体.方法:MKRN1 cDNA全长1 449 bp,编码482个氨基酸残...
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35. 产纤溶酶少根根霉菌株的诱变筛选刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:通过对自南方小酒药中筛选得到的1株产纤溶酶的少根根霉Or株的诱变筛选,提高原有菌株的产酶能力.方法:以Or为出发菌株,进行亚硝基胍、紫外线、Co60诱变,以血纤维蛋白平板法为检测方法,...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:应用16S rRNA序列设计PCR引物鉴别脆弱类杆菌.方法:通过脆弱类杆菌16S rRNA序列特异性位点设计引物,对4株脆弱类杆菌及大肠杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等进行PCR扩增.应用...
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37. 肿瘤浸润转移分子机制的研究进展刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 肿瘤浸润转移是多因素参与、多步骤完成的生物化学变化过程.人们已经逐渐认识到浸润转移不仅与肿瘤细胞有关,更是肿瘤细胞和肿瘤组织微环境复杂的相互作用的结果,其过程涉及多个分子作用机制和信号转导途...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目前,在医药行业的销售和研发领域中,植物药是健康产业的热点.然而长期的盲目采挖已造成我国当前药用植物资源的匮乏.为解决这一问题,实现药用植物资源的可持续利用,人们从药用植物细胞的选育、细胞培...
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39. 水生动物抗菌肽及其基因工程研究刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 抗菌肽是一类具有杀菌作用的免疫活性物质,是动物非特异性免疫系统的重要组成部分.水生动物抗菌肽的种类丰富,生化组成和分子结构多样,具有重要的研究价值和应用前景.本文介绍了2大类主要的水生动物(...
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40. 实时荧光定量PCR技术及其应用刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 定量PCR的问世是继定性PCR(即常规PCR)后分子生物学方法学研究的一大飞跃,实现了对核酸信息量的分析比较,为疾病的诊断和治疗提供了更多、更有效的基因水平信息.本文介绍实时荧光定量PCR技...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 染色体11q23的混合谱系白血病(MLL)基因的断裂点簇集群区(BCR)的转位,可引起婴儿急性白血病及与DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的生化治疗法相关的白血病.由于MLL基因包括大约30个不同的转...
生物技术通讯基本信息
| 刊名 | 生物技术通讯 | 主编 | 黄培堂 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 军事医学科学院生物工程研究所 | 主管单位 | 军事医学科学院 |
| 出版周期 | 双月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 1009-0002 | CN | 11-4226/Q |
| 邮编 | 100071 | 电子邮箱 | swtx@263.net |
| 电话 | 010-66948856 | 网址 | |
| 地址 | 北京丰台东大街20号 |
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