中华实用儿科临床杂志期刊
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
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总被引数(次)
100085

中华实用儿科临床杂志

Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
曾用名: 实用儿科临床杂志

CACSCDJSTCSTPCD

影响因子 1.5591
主办单位:
中华医学会
期刊荣誉:
中国科技论文统计源期刊  儿科学类核心期刊   河南省优秀科技期刊二等奖 
ISSN:
2095-428X
CN:
10-1070/R
出版周期:
半月刊
邮编:
100052
地址:
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
出版文献量(篇)
11163
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100085
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  • 作者: 上海医学会儿科学分会呼吸学组
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  641-646
    摘要: 加强儿童雾化中心(雾化室)建设质量控制,是医院管理体系中重要的一环.雾化中心(雾化室)建设,涵盖环境与布局、设备与雾化诊疗装置配备、人员资质配备、诊疗流程、质量与安全管理、患儿教育与管理以及...
  • 作者: 杨艳玲 莫若 陈哲晖
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  647-652
    摘要: 甲基丙二酸血症(MMA)是一组可治可防的罕见病,是我国最常见的有机酸尿症.MMA患者基因型复杂,可在胎儿至成年发病,致死及致残率很高.如果不能及时治疗,多数患者发生神经精神疾病及多脏器损害,...
  • 作者: 朱世殊 董漪
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  653-655
    摘要: 药物性肝损伤是儿童非感染性肝病中的常见病,但缺乏特异性的诊断方法.遗传代谢性肝病属于罕见病,社会认知度低,需要特殊检查才能确诊.两类疾病临床表现类似,复杂多样,易将遗传代谢性肝病误诊为药物性...
  • 作者: 郑宏 陆相朋 马丙祥
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  656-661
    摘要: 智力障碍是儿童神经系统疾病中常见的严重危害患儿身心健康的疾病.智力障碍病因复杂,多种遗传和环境因素参与其发病过程,遗传性代谢紊乱是其重要病因之一.随着诊治水平的不断提高,经过早期诊断和治疗,...
  • 作者: 包新华 姚红新 文泳欣 曹自强 杨海波
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  662-666
    摘要: 近30年来,随着功能神经外科学、神经电生理学和神经影像学的进步,应运而生的脑深部电刺激术(DBS)被认为是治疗运动障碍疾病领域发展最为迅速的一种新的治疗方法.许多运动障碍病患者经过DBS治疗...
  • 作者: 王文营 葛玉成 詹睿超
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  667-670
    摘要: 近年来,多种单基因肾结石病被认知,单基因肾结石病可引发肾结石、肾钙质沉积、肾外脏器表现以及肾功能不全甚至肾衰竭;随着基因检测技术的进步,该类疾病的诊断也更快捷有效.同时,随着基因治疗技术的进...
  • 作者: 叶乐平 杨艳玲 贺薷萱
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  671-676
    摘要: 遗传代谢病临床表现多种多样,如果不能及时治疗,常造成多系统多脏器损害,肺为遗传代谢病的常见受累靶器官之一.部分患者表现为反复肺部感染和/或呼吸困难、呼吸衰竭,久之出现肺功能损害,增加了遗传代...
  • 作者: 孙芳 张知新
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  677-680
    摘要: Prader-Willi综合征是一种可治疗的罕见病,又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,是最早被证实的基因组印记遗传疾病,多由于父系15号染色体缺陷所致.Prader-Wil...
  • 作者: 刘玉鹏 杨艳玲 白薇 金红芳 齐建光 齐艳华
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  681-685
    摘要: 目的 探讨甲基丙二酸尿症并同型半胱氨酸血症患儿心血管系统受累的临床特点、血浆硫化氢(H2S)水平及基因型与表型的关系.方法 收集并回顾性分析2014年1月至7月在北京大学第一医院儿科代谢病门...
  • 作者: 张星星 李师君 谭新睿 陈曦 陶慧慧
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  686-690
    摘要: 目的 探究湖南地区21-羟化酶缺乏症基因突变特点及基因型与临床表型的关系.方法 收集2016年3月至2017年3月就诊于中南大学湘雅二医院儿科并确诊为21-羟化酶缺乏症的48例患儿,根据患儿...
  • 作者: 何婧文 刘素娜 吕书博 张展 张洁 张琳琳 李晓乐 贾莉婷 赵德华
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  691-694
    摘要: 目的 分析河南地区6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症(PTPSD)基因变异规律及特点,为PTPSD早期诊断、治疗及遗传咨询和产前诊断提供理论依据.方法 选择1998年1月至2018年12月在郑州...
  • 作者: 刘登礼 林宝花 郑雅玲 陆妹 陈云娥
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  695-699
    摘要: 目的 探讨Xp21邻近基因缺失综合征的临床特征和遗传学特点,提高临床医师对该病的认识.方法 对Xp21邻近基因缺失综合征一家三兄弟的临床表现、诊治过程、基因特点等进行分析.以“Xp21邻近/...
  • 作者: 史凌娜 孙永红 王燕 罗璇 袁宏 赵东霞 陈星星 雷晓燕
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  700-704
    摘要: 目的 探讨儿童乙型肝炎病毒(HBV)相关性肾炎(HBV-GN)中T淋巴细胞亚群及多个细胞因子的变化及其与HBV-DNA的相关性.方法 收集2012年9月至2016年9月在甘肃省人民医院儿科和...
  • 作者: 孙祥水 尹龙 王邦 蒋立
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  705-708
    摘要: 目的 比较手法复位石膏固定、闭合复位经皮克氏针固定、切开复位接骨板联合弹性髓内针内固定治疗大龄儿童不稳定尺桡骨远端骨折的临床疗效.方法 回顾性分析2014年1月至2017年12月南京医科大学...
  • 作者: 刘欣 封志纯 王艳 谷亚楠
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  709-711
    摘要: 目的 分析Omenn综合征的遗传学特征和胎儿产前诊断.方法 选取2019年8月解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院收治的Omenn综合征一家系,分析先证者体格检查、临床表现、家族史、用药...
  • 作者: 杨凡 欧阳力雪
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  712-715
    摘要: 芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)能特异性地致芳香化酶失活,阻断雄激素转变为雌激素的过程而减少内源性雌激素生成,目前在临床上广泛应用于雌激素敏感的乳腺癌的治疗...
  • 作者: 周颖 崔一民 李敏 杨艳玲 陈哲晖 陈超阳
    发表期刊: 2020年9期
    页码:  716-720
    摘要: 钴胺素,即维生素B12,是自然界中结构最复杂的维生素,也是人体必需的维生素之一,在体内作为生物辅酶参与同型半胱氨酸代谢和甲基丙二酰辅酶A与琥珀酰辅酶A的转化等多项生理活动.人类作为高等生物,...

中华实用儿科临床杂志基本信息

刊名 中华实用儿科临床杂志 主编 郭学鹏
曾用名 实用儿科临床杂志
主办单位 中华医学会  主管单位 中国科学技术协会
出版周期 半月刊 语种
chi
ISSN 2095-428X CN 10-1070/R
邮编 100052 电子邮箱 cjacp@cmaph.org
电话 0373-3029144 网址 http://www.zhsyeklczz.com
地址 河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部

中华实用儿科临床杂志评价信息

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1. 中国科技论文统计源期刊
2. 儿科学类核心期刊
3. 河南省优秀科技期刊二等奖

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