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中国实用儿科杂志2014年出版文献
出版文献量（篇）
6817
总下载数（次）
26
中国实用儿科杂志
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本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主办单位：
中国医师协会
中国实用医学杂志社
期刊荣誉：
在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
新闻出版总署所评双效期刊
辽宁省一级期刊
ISSN：
1005-2224
CN：
21-1333/R
出版周期：
月刊
邮编：
110001
地址：
出版文献量（篇）
6817
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 目的 探讨长期吸入糖皮质激素对婴幼儿哮喘患儿身高、血Ca2+、P3+、胰岛素样生长因子的影响.方法 选取婴幼儿哮喘患儿52例(观察组)给予布地奈德混悬液气雾剂(储雾罐)吸入治疗.测定对照组(...
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122. 直立性高血压研究进展刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 体位性血压异常包括直立性高血压(OHT)和直立性低血压(OH).OHT为处于直立姿势时的血压升高,临床上容易忽视[1].目前,OH的研究开展较多,但关于OHT的报道却相对较少[2].健康人通...
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123. 儿童医院获得性肺炎病原学及耐药现状刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)是指患者入院时不存在、也不处于潜伏期而在入院48 h后发生的感染性肺炎,其中包括医院内感染而于出院48 h内发...
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124. 孤独症谱系障碍临床解析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 2013年5月美国精神病学会《精神疾病诊断与统计手册》第5版(DSM-Ⅴ)正式发行,其中新提出的孤独症谱系障碍(ASD)取代了第4版中广泛性发育障碍(PDD)这一概念.本文就ASD概念提出背...
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125. 智力障碍临床解析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 智力障碍(ID)又称精神发育迟滞(MR),属儿童时期常见发育性障碍,是导致儿童终身残疾的主要原因之一.2013年,美国精神病协会出版《精神疾病诊断与统计手册》第5版(DSM-Ⅴ)诊断标准,其...
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126. 注意缺陷多动障碍临床诊疗变化要点解析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 注意缺陷多动障碍(ADHD)是最常见、研究最多、诊断与治疗变化最大的精神障碍.儿童ADHD患病率为5％～lO％,成人期高达4％左右.该病呈慢性过程,对学习、工作和社会功能影响极大,是导致社会...
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127. 语音和语言障碍临床解析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 语音和语言障碍是儿童最常见的发育障碍.文章阐明该类障碍的专业术语及功能,介绍语音和语言障碍的评估措施,以及基于2013年美国精神病协会出版的美国《精神疾病诊断与统计手册》第5版(DSM-Ⅴ)...
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128. 儿童和青少年网络成瘾现状及影响刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 随着低龄网民比例升高以及儿童和青少年对网络游戏的沉溺,儿童和青少年已成为网络成瘾的高危群体.在新修订美国《精神疾病诊断与统计手册》第5版(DSM-Ⅴ)将网络游戏成瘾认定为一种新的精神性障碍....
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129. 新生儿同种免疫性血小板减少症的诊治刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)是导致新生儿严重血小板减少症及足月儿颅内出血的主要原因之一.本文对NAIT的发病机制、临床特点、辅助检查、诊断及干预和治疗等方面进行重点阐述.
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130. 儿童自身免疫性脑炎刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 儿童自身免疫性脑炎是由作用于神经元蛋白并影响神经递质传递及兴奋性的自身免疫性抗体所致.临床以抗N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎和自身免疫...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 总结儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎临床特点和预后,提高对该病的认识.方法 对2012年5月至2013年6月北京大学第一医院儿科17例临床确诊为抗NMDAR脑炎患者...
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132. 学龄前儿童血清25羟维生素D调查分析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 调查5月份苏州地区部分学龄前儿童血清25羟维生素D[25(OH)D]水平,为儿童摄入及补充维生素D提供依据.方法 2012年5月选取苏州城区及郊区来苏州大学附属儿童医院体检的学龄前儿童...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 评价尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、白细胞介素-18(IL-18)和肾损伤分子-1(KIM-1)在儿童急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)早期诊...
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134. 伴中央颞区棘波小儿良性癫痫变异型临床分析刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 探讨伴中央颞区棘波小儿良性癫痫(BECT)变异型临床表现、神经电生理特点、治疗及预后.方法 对2001年10月至2012年12月北京大学第一医院儿科神经科门诊或住院的67例BECT变异...
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135. 皮肤点刺试验对婴儿食物过敏诊断价值研究刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 评价1岁以下食物过敏(FA)婴儿皮肤点刺试验(SPT)疹团平均直径(MD)的诊断意义.方法 2012年5月至9月选择中山市博爱医院儿科及儿保科门诊可疑FA婴儿[平均月龄(7.35±2....
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 分析儿童(14周岁及以下)脑干听觉诱发电位(BAEP)年龄阶段分布并建立数据库,为小儿听力学和神经学早期诊疗提供依据.方法 2011-2013年广州市妇女儿童医疗中心健康体检的14周岁...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 比较小剂量阿立哌唑治疗儿童抽动障碍隔日给药与每日给药的疗效和安全性,探讨阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的一种新的给药方式.方法 选取福建医科大学附属协和医院儿童神经内科门诊2008年9月至2...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 探讨肝X受体(LXR)及其表达基因胆固醇酯转运蛋白(CETP)、环氧化酶2(COX2)在学龄期肥胖儿童中的表达及其意义.方法 2011年6月至10月以计算机随机系统随机抽取兰州市4个区...
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139. 急性免疫性血小板减少症患儿免疫状态研究刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 目的 检测急性免疫性血小板减少症(ITP)患儿T淋巴细胞亚群、NK细胞、其他相关细胞因子和血小板相关抗体,探讨急性ITP发病机制.方法 2011年4月至2012年2月新乡医学院第一附属医院儿...
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140. 儿童和青少年维生素D与代谢综合征关系刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 近年来,越来越多研究提示,儿童和青少年维生素D缺乏可能与代谢综合征及其相关疾病高发相关[1-3].因目前儿童和青少年代谢综合征尚无国际统一诊断标准,本文就儿童、青少年维生素D缺乏与代谢综合征...
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141. 进行性肌营养不良基因治疗研究进展与展望刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 1 概述 进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)指的是一组异质性肌肉退化的遗传性疾病.横纹肌组织占体重的35％,目前发现有80多个与横纹肌...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年7期页码:摘要： 蓖麻子中毒临床表现为非特异性,包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、低血压等,可能出现肝肾功能损害,重症病例可出现多脏器功能损害或心血管功能衰竭而死亡[1].本文报道1例以出血性肠炎为突出表现的蓖麻子...
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143. 我国儿童遗传代谢病诊疗现状与思考刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 遗传代谢病是一类由于基因突变所导致的可累及内脏、神经、肌肉、骨骼和皮肤等全身多系统器官的遗传性疾病.其总体发病率高,临床表现错综复杂,因症状、体征缺乏特异性,临床诊断较为困难.近年来,随着气...
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144. 遗传代谢病的临床诊断策略刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 遗传代谢病的诊断策略强调要重视急性代谢紊乱(低血糖、高血氨、酸中毒)、脑病、肝病及肌病、智力发育落后的表现及诱发因素,及时进行常规实验室检查、血氨基酸及酰基肉碱和尿有机酸分析等特异性检查,基...
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刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 近几年随着科学技术的发展,有关遗传代谢病的检测技术越来越多,主要包括检测血液代谢物的串联质谱技术,检测尿代谢物的气相色谱-质谱技术,检测基因的基因芯片技术及新一代测序技术等.另外,有些酶活性...
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146. 儿童遗传代谢性脑病的诊断及治疗刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 多种遗传代谢病因代谢障碍导致高血氨、低血糖、酸中毒以及能量缺乏等,引起脑功能障碍,产生急性代谢性脑病,危及生命.急性期的辅助检查,对早期诊断,恰当治疗至关重要.积极的支持治疗,清除有毒代谢产...
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147. 遗传代谢病的遗传咨询和产前诊断刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 近年,我国遗传代谢病(IMD)的临床诊治及研究进展迅速,对疾病的分子机制和病理生理研究更为深入.遗传咨询和产前诊断在遗传病的诊疗中起到不可或缺的作用,是理解遗传病发生和预防再发的重要手段.本...
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148. 家族性生长激素缺乏症的诊断思路刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 家族性生长激素缺乏症是由遗传基因变异引起的,可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传等模式.仔细采集病史、明确临床表型、合理应用分子生物学方法进行基因学诊断是明确遗传类型及...
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149. 新生儿遗传代谢病筛查进展刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening,简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传...
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150. 腹胀认知和运动能力倒退刊名： 中国实用儿科杂志发表期刊： 2014年8期页码:摘要： 1 病历摘要 患儿男,4岁.因“腹胀4年,精神运动倒退1年余”收入院. 患儿为第2胎第2产,足月顺产,出生时无窒息抢救史,出生体重2.85 kg,生后母乳+奶粉混合喂养,胃纳好,生后数天...
中国实用儿科杂志基本信息
| 刊名 | 中国实用儿科杂志 | 主编 | 薛辛东 |
| 曾用名 | 实用儿科杂志 | ||
| 主办单位 | 中国医师协会 中国实用医学杂志社 | 主管单位 | 中华人民共和国卫生部 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
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| ISSN | 1005-2224 | CN | 21-1333/R |
| 邮编 | 110001 | 电子邮箱 | zgsyek@163.com |
| 电话 | 024-23866456 | 网址 | www.zgsyz.com |
| 地址 | 辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层 |
中国实用儿科杂志评价信息
该刊被以下数据库收录
| 1. | 中国科学引文数据库 |
| 2. | 日本科学技术振兴机构数据库(日) |
| 3. | 中国科技论文统计与引文分析数据库 |
期刊荣誉
| 1. | 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖 |
| 2. | 新闻出版总署所评双效期刊 |
| 3. | 辽宁省一级期刊 |
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