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摘要:
新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening,简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务.
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内容分析
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文献信息
篇名 新生儿遗传代谢病筛查进展
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 遗传代谢病 新生儿 筛查
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 临床进展
研究方向 页码范围 586-589
页数 4页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI 10.7504/ek2014080607
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1 赵正言 139 1172 17.0 28.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传代谢病
新生儿
筛查
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
出版文献量(篇)
6817
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26
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