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摘要:
新生儿遗传代谢病临床表现复杂多样,人体内任何一个器官系统均可受累,常造成新生儿早期夭折或者终身残疾,因而做好疾病筛查诊断对于确保新生儿健康安全具有重要意义。本文从实验室检测、新生儿筛查以及产前诊断三个方面对于新生儿遗传代谢病的筛查诊断研究进展进行了综述,以供参考。
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文献信息
篇名 新生儿遗传代谢病的筛查诊断研究进展
来源期刊 医学信息 学科
关键词 新生儿 遗传代谢病 筛查诊断
年,卷(期) 2014,(17) 所属期刊栏目 临床医学 -- 综述
研究方向 页码范围 655-655
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI
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1 巫玉峰 9 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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新生儿
遗传代谢病
筛查诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
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