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中国优生与遗传杂志期刊
出版文献量（篇）
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总下载数（次）
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中国优生与遗传杂志

Chinese Journal of Birth Health & Heredity

CSTPCD

影响因子 0.7529
本刊是中国优生科学协会和中日友好医院主办，兰州医学院遗传室和北京航天医院协办的全国性学术期刊。
主办单位：
中国优生科学协会
ISSN：
1006-9534
CN：
11-3743/R
出版周期：
月刊
邮编：
100039
地址：
北京市100039信箱651分箱
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  • 61. 孕妇外周血中胎儿核酸的研究新进展
    作者： 丁丽萍 张怡梅 高建军 齐峰
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  1-3
    摘要： 从孕妇外周血中直接提取胎儿成分进行产前诊断日益受到重视.明确胎儿细胞或者核酸在母血中的存在形式、正常含量以及病理情况下的改变,对非侵入性的产前诊断具有很重要的临床意义,同时孕妇外周血胎儿核酸...
  • 62. HBV基因分型的研究现状
    作者： 张媛 潘福娟 闫研
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  4-6
    摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是重要的肝脏疾病致病因子,HBV感染能够引起急性、慢性乙型肝炎、肝硬化、爆发性肝炎、重型肝炎、原发性肝癌等.目前,全世界慢性乙型肝炎...
  • 63. 人类心房利钠肽基因在自发性高血压大鼠体内表达及其对血压、心脏、血管的影响
    作者： 孙华
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  15-17,封2
    摘要： 目的 研究人类心房利钠肽(hANP)基因在自发性高血压大鼠(SHR)体内表达、持续时间和对血压及心脏、血管的影响.方法 12只8周龄雄性SHR,随机分为两组,于左腿股四头肌注射pcDNA3....
  • 64. 应用单管多重PCR诊断缺失型α-地中海贫血
    作者： 丁进龙 何桂琼 周艳洁 朱茂灵 梁萧 阮丽明
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  24-25,45
    摘要： 目的 探讨应用单管多重PCR对缺失型α地中海贫血进行诊断,并了解-SEA、-α3.7、-α4.2三种缺失型在广西南宁农村地区人群中的分布情况.方法 对466例用血液学参数分析初筛为α地中海贫...
  • 65. 629例难免流产患者绒毛染色体分析及病因研究
    作者： 傅萍 姜萍 王思慧
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  34-37
    摘要： 目的 收集难免流产患者绒毛染色体核型结果,探讨绒毛染色体异常原因.方法 收集629例早孕难免流产绒毛染色体结果并分类;采取问卷调查,分析对绒毛染色体畸变的影响.结果 ①绒毛染色体正常348例...
  • 66. 46,XY,der13染色体核型异常伴智力低下一例病例分析
    作者： 吴艳花 张玮玮 陈英剑
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  50
    摘要： 1 病例 男,10岁,汉族.因注意力不集中,反应迟缓就诊.查体:身高:150cm,体重:45kg,智力低下,面容痴呆,走路不协调,跑步、上下楼梯困难.实验室检查示激素水平正常.脑CT、心脏彩...
  • 67. 绍兴地区53例外耳畸形相关因素分析
    作者： 平萍
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  82,96
    摘要： 目的 调查绍兴地区外耳畸形的发生率及相关因素,为临床有效的预防或减少外耳畸形的发生提供相关临床依据.方法 从出生缺陷监测收集的资料中,选取2008年11月至2013年2月份在浙江绍兴妇幼保健...
  • 68. 德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族0-7岁G6PD缺乏症调查
    作者： 余江梅 姚莉琴 寸祖赛 张毅 徐咏梅 段晓燕 郭云松
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  113-114,118
    摘要： 目的 了解云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族0-7岁G6PD缺乏症的流行病学现状.方法 对云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族7岁以下儿童共2192人,进行了血液分析、Hb电泳、G6PD/6P...
  • 69. 唐氏综合征产前检查研究进展
    作者： 李练兵 罗秀娟 马明福
    刊名： 中国优生与遗传杂志
    发表期刊： 2013年11期
    页码:  136-138
    摘要： 唐氏综合征是人类最常见的染色体异常引起的疾病,以严重先天性智力低下为主要表型特征.由于唐氏综合征目前尚无确切的治愈方法,故只能依赖于产前检查,选择性终止妊娠,以达到优生目的.近年来,许多学者...

中国优生与遗传杂志基本信息

刊名 中国优生与遗传杂志 主编 李崇高
曾用名
主办单位 中国优生科学协会  主管单位 中华人民共和国卫生部
出版周期 月刊 语种
chi
ISSN 1006-9534 CN 11-3743/R
邮编 100039 电子邮箱 cjbhh@sina.com
电话 010-88264543 网址
地址 北京市100039信箱651分箱

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