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1.【期刊】紫罗兰的繁殖与养护

作者：吕玉翠

刊名：科技与创新

发表时间：2014-09-01

摘要:

作为一种深受大众喜爱的观赏性花卉，紫罗兰在家庭中的栽培已十分广泛。研究和了解紫罗兰的生态习性、栽培繁殖和日常养护等知识，对其良好生长，从而更好地装点我们的美好生活具有积极意义。

紫罗兰生态习性繁殖养护

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2.【期刊】含有不同杀菌剂的预处液对紫罗兰切花的保鲜效应

作者：林萍雷俊玲

刊名：南方林业科学

发表时间：2009-05-01

摘要:

试验研究4种含有不同杀菌荆的预处液对紫罗兰切花的保鲜效应.结果表明,各预处液处理均能不同程度地延长紫罗兰切花瓶插寿命,增加花枝鲜重和花径,促进开花,维持水分平衡和花瓣可溶性糖含量,延缓MDA的产生,维持花瓣膜结构的相对稳定性;其中以1.5%S(蔗糖)+0.15 μmol/L STS+300 mg/L 8-HQ+20 mL/L NaClO的预处液处理效果最佳.

紫罗兰切花预处液保鲜效应

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3.【期刊】不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果

作者：樊国盛王万宁郑俊霞黄海泉黄美娟

刊名：南方农业学报

发表时间：2014-04-01

摘要:

[目的]研究不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果,为紫罗兰切花保鲜提供参考依据.[方法]以重瓣紫罗兰艾达切花为材料,采用8种不同保鲜剂进行切花瓶插处理,对比不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果.[结果]经8种保鲜剂处理,紫罗兰切花花径变化呈先增后减趋势,鲜重呈先升后降趋势,微生物数量呈逐渐升高趋势,细胞膜透性呈逐渐升高趋势,可溶性蛋白质含量呈先升后降趋势.经综合比较分析,发现处理①1％蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25mg/L AgNO3+50 mg/L A12 (SO4)3是最有利于紫罗兰切花保鲜的保鲜剂.[结论]1％蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25 mg/LAgNO3+50 mg/L A12(SO4)3既能延长紫罗兰切花的瓶插期,又能较好地保持其花瓣、叶片形态及色泽,是紫罗兰切花瓶插保鲜的最佳配方.

紫罗兰保鲜剂切花保鲜效果

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4.【期刊】营养保健型紫皮紫肉马铃薯紫罗兰的品种选育

作者：张桂芝杨升李洪兴

刊名：中国林副特产

发表时间：2014-05-01

摘要:

紫皮紫肉马铃薯品种紫罗兰以A98S001为母本、以克新2号为父本杂交优选而成的杂交品种，是富含微量元素及花青素而具有天然保健作用的特用马铃薯品种，生育期90～120d ，薯形长椭圆形，芽眼浅，表皮光滑。单薯重120～250g ，最大单薯480g以上，商品率75％以上。株高60cm左右，主茎发达，茎秆颜色紫色，叶为复叶，叶色淡紫色，植株较抗早疫病及晚疫病。中晚熟品种。营养成份含量：淀粉含量（鲜基）含量10．30％；VC含量456．22mg/kg鲜薯；干物质含量17．52％，抗PVX及PVY病毒。亩产量1843．22kg/667m2。

保健型马铃薯杂种一代紫罗兰选育

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5.【期刊】不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果

作者：黄海泉樊国盛郑俊霞王万宁黄美娟

刊名：南方农业学报

发表时间：2014-04-01

摘要:

[目的]研究不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果,为紫罗兰切花保鲜提供参考依据.[方法]以重瓣紫罗兰艾达切花为材料,采用8种不同保鲜剂进行切花瓶插处理,对比不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果.[结果]经8种保鲜剂处理,紫罗兰切花花径变化呈先增后减趋势,鲜重呈先升后降趋势,微生物数量呈逐渐升高趋势,细胞膜透性呈逐渐升高趋势,可溶性蛋白质含量呈先升后降趋势.经综合比较分析,发现处理①1％蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25mg/L AgNO3+50 mg/L A12 (SO4)3是最有利于紫罗兰切花保鲜的保鲜剂.[结论]1％蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25 mg/LAgNO3+50 mg/L A12(SO4)3既能延长紫罗兰切花的瓶插期,又能较好地保持其花瓣、叶片形态及色泽,是紫罗兰切花瓶插保鲜的最佳配方.

紫罗兰保鲜剂切花保鲜效果

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6.【期刊】两种不同药物治疗副猪嗜血杆菌病效果观察

作者：李明乙

刊名：养殖技术顾问

发表时间：2011-10-01

摘要:

1材料和方法 1．1供试药品 “紫罗兰”注射液主要成分为磺胺间甲氧嘧啶钠等，化学名称为4-对氨基苯磺酰胺基-6-甲氧基嘧啶。规格为每支10毫升，含磺胺间甲氧嘧啶钠1000毫克。由株洲市神农动物药业有限公司生产。

副猪嗜血杆菌病药物治疗磺胺间甲氧嘧啶磺酰胺基化学名称动物药业注射液紫罗兰

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7.【期刊】紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生的研究

作者：徐怀亮罗鹏李旭峰陈艳红杨凡杨江义王劲袁旭

刊名：中国油料作物学报

发表时间：2002-01-01

摘要:

以紫罗兰幼苗子叶、子叶柄、下胚轴作外植体接种MS附加不同激素的培养基诱导愈伤组织,并进一步诱导分化出芽及再生植株.子叶和下胚轴外植体在MS+0.1mg/LNAA培养基上愈伤组织发生率达100%,下胚轴愈伤组织转移MS+0.1mg/L6-BA培养基上易诱导分化出小苗,分化频率达67%.再生小苗在1/2MSA+0.2mg/L IBA培养基上生根率达86%.

紫罗兰愈伤组织植株再生

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被引 12

8.【期刊】紫罗兰下胚轴原生质体分离条件的研究

作者：马占强林良斌

刊名：华南农业大学学报

发表时间：2006-01-01

摘要:

以紫罗兰Matthiola incana无菌苗下胚轴为材料,研究了光照条件、无菌苗日龄、酶液渗透压、酶液组合及酶解时间对其原生质体分离效果. 结果表明,种子在20 ℃黑暗下萌发4 d后,转移到2 000 lx、每日光照14 h条件下,约14 d苗龄,用w为1.2%的纤维素酶(celluase onozuka R-10)+w为0.8%的离析酶(macerozyme onozuka R-10)+3 mmol/L MES+CPW-10M(CPW+w为10%的甘露醇)酶组合处理约12 h,可以高效分离出有活力的原生质体.

紫罗兰下胚轴原生质体分离

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9.【期刊】紫罗兰花瓣类黄酮化合物提取工艺的优化

作者：张小艾邓群仙李名扬左静

刊名：安徽农业科学

发表时间：2012-06-01

摘要:

[目的]研究紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺.[方法]采用颜色反应法和紫外-可见光谱法分析紫罗兰白色品种“艾达”(Aida)、红色品种“弗朗西丝克”(Francesco)的花瓣色素,并采用单因素试验和正交试验确定2种颜色紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺.[结果]白色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以95％乙醇+5％盐酸为溶剂,料液比1:40,提取时间3h,提取温度65℃；红色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以丙酮为溶剂,料液比1:40,提取时间3h,提取温度55℃.[结论]该研究为紫罗兰色素的进一步开发和利用提供了理论依据.

紫罗兰类黄酮化合物色素提取

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10.【期刊】甘蓝型油菜与紫罗兰融合体培养的影响因素研究

作者：马占强刘素云侯电云林良斌

刊名：安徽农业科学

发表时间：2006-09-01

摘要:

对影响甘蓝型油菜与紫罗兰下胚轴原生质体融合后的融合体培养因素进行了研究.结果表明:采用液体浅层培养,以改良的KM8p为培养基附加2,4-D1.5 mg/L,NAA 0.5 mg/L,6-BA 0.5 ml/L,以蔗糖0.3 mol/L和葡萄糖0.1 mol/L作渗透稳定剂进行培养效果最好;原生质体培养3～6 d,细胞发生第1次分裂,第7天时分裂频率最高为13.8%;35天后形成大量的细胞团和肉眼可见的小愈伤组织,其植板率最高为6.5%.

甘蓝型油菜紫罗兰下胚轴融合体培养

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