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刊名：原子能科学技术
发表时间：2012-08-01
摘要:
在不同基底温度下,用电子束蒸镀法在未抛光Mo、抛光Mo及Si<111>基片上制备了Sc膜,并用XRD、SEM及AFM对薄膜的微观结构和表面形貌进行了分析测试.结果表明:衬底材料、基底温度对Sc膜结构、形貌的影响极大.物相结构相同的Mo基底,抛光Mo上的Sc膜表面较平整,倾向于混合生长；而粗糙Mo基底上Sc膜凸凹不平,为岛状生长.提高基底温度有利于抛光Mo基底上Sc膜的(002)方向择优生长,但高温时会导致Si基底上膜表面的物相由单质Sc变为ScSi化合物,作为吸氢材料,ScSi化合物的形成不利于吸氢,应尽量避免其生成.
刊名：核化学与放射化学
发表时间：2002-04-01
摘要:
研究了配体羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的量对配合物153Sm-HEDTMP 的脂水分配系数、配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合性以及配合物在羟基磷灰石(HA)上吸附性能的影响.结果表明,随着配体量的增大,配合物在正辛醇-水中的分配系数减小;与牛血清白蛋白的结合率下降;在HA上的吸附率有降低的趋势,但不明显.根据三项生化性能对153Sm-HEDTMP 在体内代谢的影响,实际应用时配体应适当过量.
公开时间：2005-01-12
摘要:
本发明公开了一种标记率较高、稳定性好的用于肝癌治疗的放射性铼－N－烷基二硫二氮类化合物及其制备方法。本发明的制备方法特点是：在反应器中加入适量反应配体、保护剂、放射性铼和还原剂，调节反应体系的pH值，在适宜的温度条件下反应；反应后，用碘化油萃取即得到所需反应产物。该配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注可用于肝癌的治疗。
刊名：同位素
发表时间：2003-03-01
摘要:
以117Snm(113Sn)示踪法研究了Sn-DTPMP、Sn-DTPA、Sn-EDTMP、Sn-HEDTMP、Sn-TTHMP体系的形成条件,同时研究了不同标记体系与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质.研究表明,除DTPA外,其他配体在较高浓度下均能与Sn4+形成络合,但配体浓度较低时锡极易水解,用生理盐水稀释和增加体系pH均加剧水解.研究同时显示,水解锡标记体系与BSA有很强的结合,未水解锡标记体系与BSA的结合率远低于水解锡标记体系.
刊名：核化学与放射化学
发表时间：2002-04-01
摘要:
在合成HEDTMP(羟乙基乙二胺三甲撑膦酸)的基础上,采用SnCl2 作还原剂制备了其188Re 标记物.研究了标记物的兔SPECT骨扫描及在小鼠体内分布.结果表明,标记物骨显像良好,兔四肢、脊椎和颅骨图像清晰;小鼠体内分布表明,药物主要由小鼠骨骼摄取,其它组织的摄取率低,血清除快;通过与常用的骨肿瘤治疗剂比较,发现合成的标记物是非常有希望的治疗药物.
公开时间：2007-08-08
摘要:
本发明公开了一种标记率较高、稳定性好的用于肝癌治疗的放射性铼-N-烷基二硫二氮类化合物及其制备方法。本发明的制备方法特点是：在反应器中加入适量反应配体、保护剂、放射性铼和还原剂，调节反应体系的pH值，在适宜的温度条件下反应；反应后，用碘化油萃取即得到所需反应产物。该配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注可用于肝癌的治疗。
公开时间：2002-09-18
摘要:
本发明公开了一种用于核医学的氨基膦酸化合物及其制备方法。本发明的制备方法是在装有回流设备、搅拌设备和恒压进样器的在反应容器中加入胺和亚磷酸;控制反应温度,向反应容器中滴加浓酸、甲醛;然后冷却、放置、用水或无水乙醇沉淀出反应产物;本发明的制备的用于核医学的氨基膦酸化合物可以与放射性核素Tc、Re、Sm制成放射性肿瘤治疗药物。采用本发明的方法制备用于核医学的氨基膦酸化合物,其制备过程操作简单,反应条件易于达到,产率高。
刊名：强激光与粒子束
发表时间：2012-05-01
摘要:
采用电子束镀膜方法在Si基底上制备了Sc膜,利用XRD,SEM分析了不同镀膜工艺条件下制备的Sc膜的形貌和结构.结果表明:基底温度在350～550℃时,薄膜主要由单质Sc组成,而且随着基底温度的升高,膜的颗粒尺寸增大,膜也变得更加致密；基底温度提高至650℃时,膜全部由ScSi化合物组成,膜变成颗粒状结构.沉积速率对低温时Sc膜的形貌与结构的影响不明显,颗粒尺寸随沉积速率的增大而增大,但物相结构基本没有发生变化；而在高温650℃时,沉积速率对膜的形貌与结构产生了很大的影响,随着沉积速率的增大,膜表面出现了大量微裂纹,而且较低的沉积速率有利于获得衍射峰单一的膜,增大沉积速率将会导致衍射峰数量明显增加.
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