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对95份牛肉样品进行沙门氏菌实验室检测,通过增菌、选择性分离培养及生化试验、血清学鉴定等检验,结果3份样品检出沙门氏菌,检出阳性率为3.15%.

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本实验用RHDV CD株人工感染家兔,发病死亡后,取肝脏匀浆,用Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒RNA.根据Genbank已发表序列保守区设计并合成引物,采用RT-PCR方法扩增了RHDV衣壳蛋白VP60主要抗原表位基因.PCR产物纯化后,进行序列测定.测序结果表明,VP60主要抗原表位基因长525 bp.该序列与已发表的其它13株RHDV VP60同一核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性比较.结果显示,CD株核酸序列与WX-84株同源性最高为97.5%,与其它毒株的同源性在92.0%～96.6%之间.氨基酸序列与WX-84株、墨西哥Mexico-89株同源性最高为99.4%,与其它毒株的同源性在96.6%～98.3%之间.

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[目的]调查锦州猪传染胸膜肺炎的流行情况.[方法]从锦州部分发病猪场采集病料5份,通过细菌的分离培养、生化试验、卫星现象观察,溶血试验、CAMP试验、药敏试验和动物接种试验对致病菌进行分离与鉴定.[结果]该病原菌为革兰氏阴性短小杆菌,无芽孢,具有多形性.分离到5株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,均有卫星现象和溶血现象.CAMP试验结果表明,金黄色葡萄球菌可增强其溶血圈.5株分离菌对头孢拉定、先锋V、氟哌酸高度敏感,而对阿莫西林、链霉素、青霉素、金霉素有耐药性.动物接种试验表明该致病菌对家兔具有较高的致病力.[结论]该研究可为猪传染性胸膜肺炎的临床治疗提供依据.

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猪圆环病毒2型主要引起断奶仔猪多系统衰竭综合征,在包括中国在内的各养猪国家广泛流行,造成严重的经济损失,受到国内外学者的高度重视,对此病的研究特别是对其疫苗的研究正日益受到关注.文章就猪圆环病毒2型的灭活疫苗、弱毒疫苗和基因工程疫苗的研究进展做了详细的阐述.

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[目的]构建猪繁殖与呼吸综合征和猪2型圆环病毒病的二联核酸疫苗并研究其免疫效果.[方法]将辽宁某猪场发病猪病料中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF 5基因克隆至真核表达载体pIRES-neo 的CMV启动子下游,然后用猪2型圆环病毒(PCV-2)的内蒙古分离株的ORF 2基因替换pIRES的neo基因,构建真核表达质粒.通过Western blot和IFA方法检测构建的重组质粒在BHK细胞中的表达情况.将重组质粒免疫Balb/c小鼠,检测免疫后的ELISA抗体水平和脾T淋巴细胞亚群的数量.[结果]成功构建了重组表达质粒pIRES-ORF2-ORF5,Western blot和IFA试验证实该重组质粒在BHK细胞内成功表达了目的蛋白.与灭活苗相比,pIRES-ORF2-ORF5核酸疫苗免疫小鼠ELISA抗体水平差异不显著;其脾T淋巴细胞亚群数量显著高于灭活疫苗免疫组.[结论]构建的二联核酸疫苗能够诱导小鼠产生较好的体液免疫反应和细胞免疫反应,为更好地防制猪繁殖与呼吸综合征和猪2型圆环病毒病提供了条件.

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将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)长春分离株的ORF5基因克隆至真核表达载体pIRES的CMV的启动子下游,并用猪二型圆环病毒的内蒙古分离株的ORF2基因替代pIRES的neo基因,构建真核表达质粒.通过Western blot以及IFA检测方法鉴定,所构建的重组质粒能在BHK细胞内进行有效的转录,并表达了目的蛋白.