RHDV CD株VP60主要抗原表位基因的克隆与序列分析

• 作者: 杨金生 隋慧
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: RHDV VP60 主要抗原表位基因 克隆 同源性
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 27-29,48
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.08.017

摘要

本实验用RHDV CD株人工感染家兔,发病死亡后,取肝脏匀浆,用Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒RNA.根据Genbank已发表序列保守区设计并合成引物,采用RT-PCR方法扩增了RHDV衣壳蛋白VP60主要抗原表位基因.PCR产物纯化后,进行序列测定.测序结果表明,VP60主要抗原表位基因长525 bp.该序列与已发表的其它13株RHDV VP60同一核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性比较.结果显示,CD株核酸序列与WX-84株同源性最高为97.5%,与其它毒株的同源性在92.0%～96.6%之间.氨基酸序列与WX-84株、墨西哥Mexico-89株同源性最高为99.4%,与其它毒株的同源性在96.6%～98.3%之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	隋慧	辽宁医学院畜牧兽医学院	55	111	6.0	8.0
2	杨金生		18	104	6.0	10.0