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摘要:
采用RT-PCR方法扩增兔出血症病毒(RHDV)Yaan株衣壳蛋白VP60基因,将扩增片段克隆到pMD 18-T载体上,经酶切及PCR鉴定后测序.结果显示,VP60基因全长1 740 bp,编码579个氨基酸.将Yaan株与其他RHDV分离株进行比较,结果显示,核苷酸同源性为90.5%~97.5%,氨基酸同源性为94.3%~99.5%,氨基酸变异多发生在衣壳蛋白C、E区,表明毒株具有高度保守性;同时对Yaan株与国外标准株AST/89的VP60蛋白氨基酸变异及其亲水性、柔性区、抗原区和表面结构进行了比较分析.
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一株无血凝性兔出血症病毒的分离鉴定及其衣壳蛋白VP60基因的克隆和序列分析
兔出血症病毒
无血凝性
衣壳蛋白
VP60基因
序列分析
RT-PCR
兔出血症病毒ZB分离株VP60基因克隆、截短表达与活性鉴定
兔出血症病毒
VP60基因
克隆
截短表达
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兔出血症病毒
衣壳蛋白基因(VP60)
表达
兔病毒性出血症病毒YL株衣壳蛋白(VP60)基因的克隆和生物信息学分析
兔出血症病毒
衣壳蛋白(VP60)基因
RT-PCR
生物信息
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 兔出血症病毒Yaan株衣壳蛋白VP60基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 兔出血症病毒 衣壳蛋白 VP60基因 序列分析
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 983-987
页数 5页 分类号 S852.659|Q523.8
字数 3961字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张夏兰 四川农业大学动物科技学院 7 74 5.0 7.0
2 王红宁 四川农业大学动物科技学院 112 1706 21.0 34.0
3 李建文 四川农业大学动物科技学院 11 115 7.0 10.0
4 廖娟 四川农业大学动物科技学院 7 66 5.0 7.0
5 田浪 四川农业大学动物科技学院 9 76 5.0 8.0
6 王鸿宾 四川农业大学动物科技学院 4 38 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
兔出血症病毒
衣壳蛋白
VP60基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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