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摘要:
目的:采用基因工程方法克隆并表达自身抗原Ro-60融合蛋白.方法:用PCR法克隆Ro-60多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pGEX-2T,并经酶切电泳鉴定.进而导入大肠杆菌JM109中表达重组融合蛋白.结果:经蛋白印迹证实,重组融合蛋白具有Ro抗原性.结论:重组融合蛋白可用于对Ro抗原表位的精确定位,分析特定抗原表位与疾病的相关性及制备重组抗原用于临床检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 自身抗原Ro-60 cDNA克隆构建及表达
来源期刊 第二军医大学学报 学科 生物学
关键词 自身抗原,Ro-60 聚合酶链反应 蛋白印迹法
年,卷(期) 1998,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 Q78
字数 2456字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0258-879X.1998.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 仲人前 第二军医大学长征医院临床免疫中心 190 1029 15.0 21.0
2 孔宪涛 第二军医大学长征医院临床免疫中心 124 1102 16.0 29.0
3 邓安梅 第二军医大学长征医院临床免疫中心 95 297 9.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
自身抗原,Ro-60
聚合酶链反应
蛋白印迹法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
总被引数(次)
64408
相关基金
上海市青年科技启明星计划
英文译名:Sponsored by Shanghai Rising-Star Program
官方网址:http://www.stcsm.gov.cn/Detail/PolicyStatueDetail.aspx?id=480
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导