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摘要:
以大麦黄矮病毒(BYDV)GAV株系的RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得通读蛋白(readthrough protein RTP)基因的目的片段.将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM109得到了含有完整RTP基因的重组子.采用双脱氧终止法进行序列分析.结果表明,RTP基因为1377nt,与文献[1]报道的血清学较密切的BYDV MAV-PS1相比,核苷酸和氨基酸的同源性分别为87.4%和87.1%.将此RTP基因克隆到原核表达质粒pET-5a上,在大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,利用分离包含体的方法结合SDS-PAGE电泳,得到了纯化的分子量为66ku的非融合蛋白.
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文献信息
篇名 大麦黄矮病毒GAV株系通读蛋白基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 大麦黄矮病毒 通读蛋白基因 序列 原核表达
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 植保·土肥
研究方向 页码范围 38-45
页数 10页 分类号 S435.123
字数 3207字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2000.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周广和 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 19 288 11.0 16.0
2 李莉 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 66 855 15.0 27.0
3 王锡锋 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 44 383 12.0 17.0
4 常胜军 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 5 44 4.0 5.0
5 马占鸿 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 94 1066 17.0 28.0
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通读蛋白基因
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
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254208
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