以大麦黄矮病毒(BYDV)GAV株系的RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得通读蛋白(readthrough protein RTP)基因的目的片段.将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM109得到了含有完整RTP基因的重组子.采用双脱氧终止法进行序列分析.结果表明,RTP基因为1377nt,与文献[1]报道的血清学较密切的BYDV MAV-PS1相比,核苷酸和氨基酸的同源性分别为87.4%和87.1%.将此RTP基因克隆到原核表达质粒pET-5a上,在大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,利用分离包含体的方法结合SDS-PAGE电泳,得到了纯化的分子量为66ku的非融合蛋白.