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摘要:
为研究被试制剂国产西沙必利片剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性,用高效液相荧光检测法测定12名健康受试者口服15mg后,血浆中西沙必利的浓度,经3p97拟合,两者在体内的过程皆符合血管外给药二室开放模型, 被试制剂和参比制剂的: AUC为729.78±54.52μg.h·L-1和709.85±57.84μg.h·L-1 , Tpeak分别为1.47±0.18h和1.40±0.26h, Cmax分别为65.08±2.57μg·L -1 和64.00±3.96μg·L -1 , T1/2β分别为8.804±0.866h和8.475±0.932h,经配对t-检验,两者的AUC, Tpeak, Cmax ,T1/2β等主要药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05).采用梯形法计算的两者的AUC0-t,实测Cmax、Tpeak值进行统计学分析,结果表明被试制剂和参比制剂具有生物等效性.国产西沙必利片的相对生物利用度为102.5%±5.0%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 国产西沙必利片在人体药代动力学及生物利用度研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 西沙必利 生物利用度
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 125-128
页数 4页 分类号 R9
字数 3115字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2000.02.013
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西沙必利
生物利用度
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
论文1v1指导