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摘要:
目的用基因重组的方法表达人热休克蛋白73,并纯化表达产物,用于进一步分析.方法用人热休克类似蛋白HSP73基因构建原核细胞表达载体pETHSP73,在大肠杆菌BL21中用半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用电泳法和ATP亲和层析法提取HSP73.经SDS-PAGE、用3a3抗体Westemblot作ECL检测.结果人HSF73基因构建的载体pETHSP73能很好地在大肠杆菌表达出相对分子质量为73000的蛋白.两种蛋白提取方法均能有效提纯表达的蛋白,该蛋白具有人HSP73抗原特性.所得蛋白质氨基酸测定和N端测序的结果与有关的报道一致.结论HSP73基因重组、表达和纯化方法的建立,为研究HSP73的结构、功能与临床应用提供了必要条件.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人热休克蛋白73的基因重组、表达和纯化
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 热休克蛋白73 基因重组 表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 75-78
页数 4页 分类号 R3
字数 2380字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2000.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈斌 同济大学医学院肿瘤细胞研究室 19 88 5.0 8.0
2 杨耀琴 同济大学医学院肿瘤细胞研究室 35 174 7.0 10.0
3 陶惠红 同济大学医学院肿瘤细胞研究室 24 118 6.0 9.0
4 杨虎川 同济大学医学院肿瘤细胞研究室 17 82 6.0 8.0
5 朴文姬 同济大学医学院肿瘤细胞研究室 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
热休克蛋白73
基因重组
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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