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摘要:
通过凝胶滞留分析和荧光素酶报告基因检测系统,鉴定出人类β珠蛋白基因5'旁侧远端帽位上游-2 132~-1 82 2 bp间存在一个活性沉默子片段(310 bp),将其亚克隆至pUC-T载体中,然后采用人工设计的突变引物,将经DNA足纹分析确定的两个结合位点的核心基序(β珠蛋白基因帽位上游 -2 017~-2 011 bp间的"CTTCCGC"序列和-2 006~-1 997 bp间的"CACTTT ATTT"序列) 分别定点诱变为"CTTAAGC"和"CACTTAAGTT"两个突变序列,从而构建成两种突变型310 bp片段,可用于对活性沉默子位点的结构与功能及β珠蛋白基因表达调控机制的深入研究.
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文献信息
篇名 β珠蛋白基因5'远端新沉默子克隆及定点诱变
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 人类β珠蛋白基因 沉默子 定点诱变
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 314-320
页数 7页 分类号 Q523.1|Q754
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2000.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨宇 中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心 153 1018 15.0 22.0
2 杨友云 中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心 3 2 1.0 1.0
3 李厚敏 中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心 3 4 2.0 2.0
4 朱定尔 中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类β珠蛋白基因
沉默子
定点诱变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导