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摘要:
用限制性内切酶将人尿激酶原cDNA酶切成一系列基因片段,并分别在大肠杆菌中表达.发现其中1个富含大肠杆菌稀有密码子AGG(精氨酸)的片段表达量低,成为人尿激酶原cDNA在E.coli中高效表达的限制因素.将富含AGG(精氨酸)的片段在E.coli BL21-CodonPlusTM-RIL中表达,通过该菌株引入dnaY基因(即tRNAagg/aga(Arg))使该片段的表达量提高了10倍.最后用同样的方法提高全长人尿激酶原cDNA在大肠杆菌中的表达量,使其表达量达到全菌蛋白的5%.
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文献信息
篇名 人尿激酶原在大肠杆菌中表达的研究
来源期刊 北京大学学报 学科 生物学
关键词 尿激酶原 大肠杆菌 稀有密码子 BL21-CodonPlusTM-RIL dnaY基因
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 802-807
页数 6页 分类号 Q786
字数 2134字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0479-8023.2000.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王涛 北京大学生命科学学院 127 881 16.0 24.0
2 周先碗 北京大学生命科学学院 11 216 8.0 11.0
3 胡美浩 北京大学生命科学学院 10 75 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
尿激酶原
大肠杆菌
稀有密码子
BL21-CodonPlusTM-RIL
dnaY基因
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双月刊
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