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摘要:
以含有虹鳟鱼金属硫蛋白基因的质粒DNA为模板,以合成的两段32个寡聚核苷酸为引物,经过PCR扩增,合成了433bp的片段,把其克隆到pBL-CAT载体中,序列分析和限制酶切图谱表明所克隆的虹鳟鱼金属硫蛋白启动子含有433bp,含有TATA和CAAT序列,与Hong报导的鳟鱼金属硫蛋白启动子的序列比较,其核苷酸的同源率为100%.
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文献信息
篇名 虹鳟鱼金属硫蛋白启动子的体外扩增、克隆及其序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 虹鳟鱼金属硫蛋白启动子 PCR扩增 克隆 DNA序列分析
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q343.3+7
字数 1285字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2000.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晶 黑龙江省科学院应用微生物研究所 355 1744 19.0 33.0
2 张淑梅 黑龙江省科学院应用微生物研究所 87 612 14.0 22.0
3 赵晓祥 黑龙江省科学院应用微生物研究所 3 30 2.0 3.0
4 王佳龙 黑龙江省科学院应用微生物研究所 23 326 10.0 18.0
5 张云湖 黑龙江省科学院应用微生物研究所 9 50 4.0 7.0
6 金红星 黑龙江省科学院应用微生物研究所 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
虹鳟鱼金属硫蛋白启动子
PCR扩增
克隆
DNA序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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