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摘要:
报道了6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性. 发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系. 当甾核或支链中双键被饱和时, 其细胞毒性均明显降低. 甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.
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文献信息
篇名 多羟基甾醇的合成及其结构与抗肿瘤细胞活性关系研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 多羟基甾醇 甾醇合成 细胞毒性 构效关系
年,卷(期) 2000,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1399-1404
页数 6页 分类号 O629.21
字数 6366字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2000.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔建国 中山大学化学与化学工程学院 122 509 12.0 17.0
3 徐安龙 中山大学生命科学院 90 737 13.0 22.0
4 曾陇梅 中山大学化学与化学工程学院 115 1144 17.0 27.0
5 苏镜娱 中山大学化学与化学工程学院 95 1025 14.0 27.0
6 彭文烈 中山大学生命科学院 34 488 11.0 21.0
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多羟基甾醇
甾醇合成
细胞毒性
构效关系
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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