双基因双重组AcNPV的构建及其杀虫活性

• 作者: 朱应 王福山 肖化忠 裴子飞 齐义鹏
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 重组杆状病毒 多角体外膜基因 苏云金杆菌截短δ-内毒素基因 新霉素抗性基因
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 451-456
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 3840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2000.04.008

摘要

质粒pAcIEneo携带杆状病毒极早期基因IE1启动子驱动的新霉素抗性基因(neo),经酶切回收后插入到质粒pAc34DZ1的SacI位点上,构建成多角体外膜蛋白基因(pe)失活的转移载体pAc34DZ2.我们曾构建了一个多角体完整(ocu+)的表达苏云金杆菌(Bt)截短cryIAb基因的重组病毒(1)vAcPbBtT.为了改进这一重组病毒的杀虫效率,将转移载体pAc34DZ2与重组病毒(1)vAcPhBtT DNA共转染Sf9细胞,进行第二次同源重组.由于neo基因的表达,用G418筛选得到重组病毒(2)vAcPhBtTPE-;Southern blot证明vAcPhBtTPE-的构建是正确的,经SDSP-AGE分析,重组病毒(2)仍然能在昆虫细胞中表达80kD的Bt截短毒蛋白,但不表达14kD的多角体外膜蛋白.电镜观察重组病毒(2)无多角体外膜,碱解时病毒粒子释放的速度快于重组病毒(1).以重组病毒(2)感染甜菜夜蛾三龄幼虫,LC50比野生型病毒小了接近1倍,LT50提前近2d.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐义鹏	武汉大学病毒研究所	51	460	12.0	18.0
2	肖化忠	武汉大学病毒研究所	4	44	4.0	4.0
3	朱应	武汉大学病毒研究所	19	150	8.0	11.0
4	裴子飞	武汉大学病毒研究所	5	26	3.0	5.0
5	王福山	武汉大学病毒研究所	1	9	1.0	1.0