新基因TMBP-1的全长cDNA克隆

• 作者: 沈洁 郭连英 金成刚
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 抑制性差减杂交 RACE cDNA克隆 新基因
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 241-244
• 页数: 4页
• 分类号: Q753
• 字数: 2283字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7295.2000.04.001

摘要

目的：克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法：本研究建立了抑制性差减杂交技术(SSH)，构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库。应用cDNA末端快速扩增方法(RACE)进一步克隆新基因的cDNA全长序列。结果：筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因，获得了新基因cDNA片段C 91，应用RACE成功克隆新基因TMBP-1 cDNA全长序列。它拥有一个969bp的开放读码框架，编码323个氨基酸。同源序列比较发现，它编码一个未知功能的膜结合蛋白。Northem杂交分析显示，mRNA转录本长度为1．5 kb；在两种胸腺基质细胞系中均有表达。新基因的cDNA全长序列，已被GenBank所接受。结论：抑制性差减杂交技术是克隆新基因片的有效方法；成功克隆新基因TMBP-1的cDNA全长序列。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭连英	大连医科大学肿瘤研究所	56	202	7.0	10.0
2	沈洁	大连医科大学肿瘤研究所	28	102	6.0	8.0
3	金成刚	大连医科大学肿瘤研究所	1	5	1.0	1.0