用3'非编码区通用引物通过RT-PCR检测登革1～4型病毒RNA

• 作者: 于曼 杨佩英 欧武 段鸿元 秦鄂德
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 登革热病毒 RT-PCR 检测 基因
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R313.3+3
• 字数: 2603字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.03.001

摘要

目的根据登革病毒(DEN)3端非编码区的一段高度保守序列,设计登革1～4型通用引物,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测登革病毒1～4型RNA.方法用C6/36细胞培养登革病毒.用热酚法提取病毒RNA,进行RT-PCR扩增,并对扩增产物测序.结果 DEN-2-NGC株可扩增出至少10TCID50的病毒,测序结果与已知序列一致.DEN-1～4型标准株和DEN-2-04与DEN-2-43株均能够扩增出唯一的一条特异条带.结论应用通用引物RT-PCR法可从病毒浓度少至10TCID50的感染细胞培养液中检出DEN-2-NGC株病毒,并且该对通用引物对于其他3型登革病毒亦具有很好的通用性,其方法的特异性和敏感性亦较强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦鄂德	军事医学科学院微生物流行病学研究所	75	476	11.0	17.0
2	于曼	军事医学科学院微生物流行病学研究所	43	174	7.0	9.0
3	段鸿元	军事医学科学院微生物流行病学研究所	12	33	3.0	5.0
4	杨佩英	军事医学科学院微生物流行病学研究所	27	182	8.0	12.0
5	欧武	军事医学科学院微生物流行病学研究所	6	20	3.0	4.0