目的:进一步明确肺癌在8p21~23区域等位基因杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH)的频率与共同缺失区范围,以便分离该区域内与肺癌相关的候选抑瘤基因.方法:应用位于8p21~23的16个微卫星多态标记,对32例肺癌组织和2例肺癌细胞系进行LOH分析.结果:32例肺癌组织与2例肺癌细胞系中共20例(58.82%)存在至少一个位点的杂合性丢失,缺失频率最高的位点是8p21.1的NEFL与D8s1771及8p21.3的D8s133,其频率分别为45.16%(14/31)、37.03%(11/27)和35.72%(10/28).7例患者在D8s1771~D8s1477间存在连续性共同缺失.结论:肺癌在8p21~23的最小共同缺失区位于8p21的D8s1771~D8s1477之间,该区域可能存在一个与肺癌发生发展密切相关的抑瘤基因.