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摘要:
目的:研究克隆小鼠Egr-1基因启动子及其辐射诱导基因表达特性.方法:用合成的一对引物,以BALB/c小鼠基因组为模板,扩增出449bp大小含6个CC(A/T)6GG基序的序列,通过亚克隆技术分别将其插入pBluescriptⅡ测序载体和pHGFP-S65T报告载体中.利用测序载体对克隆的DNA序列进行分析,报告质粒载体经LipofecTAMINE脂质体介导转染COS-7细胞后给予γ射线照射或H2O2处理,用流式细胞仪观察GFP表达阳性细胞数.结果:PCR扩增的DNA片段经测序证实与文献报道完全一致,报告质粒转细胞实验结果提示,照射或H2O2处理可经Egr-1基因启动子而诱导GFP(绿色荧光蛋白)的表达.结论:成功地克隆了Egr-1基因启动子,经照射能诱导报告基因GFP的表达,为今后的进一步深入研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠Egr-1基因启动子的克隆及其辐射诱导基因表达
来源期刊 中国癌症杂志 学科 医学
关键词 启动子 Egr-1基因 辐射诱导 基因表达
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 326-329
页数 4页 分类号 R73-36+2
字数 3120字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3639.2000.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王中和 25 197 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
启动子
Egr-1基因
辐射诱导
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国癌症杂志
月刊
1007-3639
31-1727/R
大16开
上海市东安路270号
4-575
1991
chi
出版文献量(篇)
4217
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6
总被引数(次)
35621
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