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摘要:
利用DNA重组技术,将牛朊病毒正常成熟蛋白基因插入表达载体pET30a,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,将表达产物(包涵体)用8 mol/L尿素溶解, 用阳离子交换柱纯化,纯化产物复性后, 进行质谱、圆二色谱(CD)以及Fourier变换红外光谱(FTIR)分析.结果表明,所得牛朊病毒正常成熟蛋白的分子量为23 630 u,其二级结构主要由α螺旋构成,含少量β折叠.
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文献信息
篇名 牛朊病毒正常成熟蛋白的高效表达和二级结构分析
来源期刊 科学通报 学科 农学
关键词 牛朊病毒正常蛋白 表达 CD FTIR 二级结构
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 398-402
页数 5页 分类号 S8
字数 2323字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田波 中国科学院微生物研究所分子病毒学与生物工程研究室 70 951 16.0 29.0
2 王大伟 中国科学院微生物研究所分子病毒学与生物工程研究室 43 670 14.0 25.0
3 杨怀义 中国科学院微生物研究所分子病毒学与生物工程研究室 22 297 9.0 17.0
4 饶子和 清华大学结构生物学实验室 10 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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牛朊病毒正常蛋白
表达
CD
FTIR
二级结构
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0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
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