重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定

• 作者: 傅一工 刘建宁 张菁 朱镇华 陈于红
• 来源期刊: 南京大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 重组人尿激酶原基因 工程菌 质粒稳定性 表达稳定性
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 尿激酶原制药及临床前研究专栏
• 页码范围: 401-406
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 2398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0469-5097.2001.04.001

摘要

利用RT-PCR技术,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因,用表达质粒 pET29a构建了重组质粒pET29a/prouk,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,作为工程菌.经 IPTG诱导表达,在46kDa处有一明显表达条带,表达量为约占菌体总蛋白的20%.该菌种在贮存与复苏及传代过程中具有良好的质粒稳定性和表达稳定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈于红	南京大学分子医学研究所	12	76	4.0	8.0
2	张菁	南京大学分子医学研究所	23	143	8.0	11.0
3	刘建宁	南京大学分子医学研究所	31	169	7.0	12.0
4	朱镇华	南京大学分子医学研究所	10	50	5.0	6.0