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摘要:
经改造的植酸酶功能区结构基因按正确的阅读框架融合到酿酒酵母(S.cerevisiae)表达载体YFD59上的α-因子信号肽编码序列3’端,并受PGK组成型启动子和ADH1终止子的控制。重组载体以乙酸锂方法转化酿酒酵母宿主菌株BJ1991,经尿嘧啶筛选得到酵母转化子。限制性培养酵母转化子并测定表达产物的生物活性。研究证明,植酸酶基因功能区具有生物学活性。表达产物与完整植酸酶相比,其pH适性相似,但耐温性降低。
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文献信息
篇名 无花果曲霉(A.ficuum)植酸酶功能区基因的 克隆及生物学活性的测定
来源期刊 云南师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 无花果曲霉 植酸酶基因 功能 重组酵母
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-53
页数 8页 分类号 Q556.9
字数 3016字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9793.2001.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄遵锡 云南师范大学生命科学学院 79 711 15.0 23.0
5 赵明哲 北京大学生命科学学院 1 15 1.0 1.0
6 李凤梅 北京大学生命科学学院 2 38 2.0 2.0
7 王忆平 北京大学生命科学学院 11 84 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
无花果曲霉
植酸酶基因
功能
重组酵母
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-9793
53-1046/N
大16开
云南昆明市一二一大街298号
64-74
1958
chi
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