细胞色素P-450对β-阻滞剂类药物代谢物与鼠肝微粒体大分子形成络合物的选择作用

• 作者: 姚彤炜 陈妍
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 微粒体,肝/酶学 细胞色素P-450 肾上腺素能β-受体拮抗剂 普萘洛尔/代谢 阿替洛尔/代谢 美托洛尔/代谢
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 197-200
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2001.05.002

摘要

目的:探讨不同来源鼠肝微粒体对β-阻滞剂类药物代谢形成络合物的选择能力和可能机制.方法:将经β-萘黄酮(BNF)、苯巴比妥(PB)、地塞米松(DEX)、普萘洛尔(PROP)、阿替洛尔(ATE)5种药物处理的鼠肝微粒体及对照组微粒体分别与β-阻滞剂类药物共孵育,测定孵育后代谢络合物形成的差示光谱.结果:与对照组相比,经PROP处理的鼠肝微粒体降低PROP代谢络合物形成,但增加美托洛尔(METO)代谢络合物形成;PB抑制PROP代谢;而BNF诱导METO代谢.S-PROP在不同微粒体中形成络合物能力较R-PROP强.结论:细胞色素P-450亚族对不同β-阻滞剂类药物或其对映体形成代谢络合物具有选择性作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚彤炜	浙江大学药学院	90	765	15.0	22.0