重组人尿激酶原急性毒性和长期毒性的研究

• 作者: 刘建宁 刘蓓钫 孙自勇 张培祥 张菁 徐立 方泰慧 朱德煦 杨世华 罗炳辉 陈于红
• 来源期刊: 南京大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 重组人尿激酶原 急性毒性 长期毒性
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 尿激酶原制药及临床前研究专栏
• 页码范围: 458-472
• 页数: 15页
• 分类号: R99
• 字数: 6415字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0469-5097.2001.04.007

摘要

(1)重组人尿激酶原(prouk)单剂量分别经静脉和腹腔注射给药均未测出小鼠的LD50,因此改作其最大给药量.结果表明,prouk单剂量经静脉及腹腔注射给药小鼠的最大给药量不低于9,000万IU/kg.(2)prouk36.0万IU/kg、67.5万IU/kg、135.0万IU /kg和270.0万IU/kg四个剂量组连续给食蟹猴静脉滴注14 d,每组4只猴,雌雄各半.实验过程中未见动物死亡.prouk36.0万IU/kg剂量组的食蟹猴给药期及恢复期,精神状态良好,一般行为活动正常,体重、分泌物、食欲及摄食量、心电图、血常规、血液生化、体表观察、尿常规和粪便隐血试验等基本正常,无明显变化.给药第14天和恢复期的脏器系数与病理组织学检查表明,动物的脏器、组织均未见由药物引起的异常病理改变,与生理盐水组或赋形剂组之间比较均无明显差异.而prouk67.5万IU/kg、135.0万IU/kg、270.0万IU/kg剂量组的食蟹猴出现皮下出血、充血、紫癜、尿、粪便隐血反应阳性、贫血以及心率加快等症状.给药期及恢复期,血清中检测出少量prouk抗体.结果表明,prouk的无毒安全剂量不低于36.0万IU/kg.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈于红	南京大学分子医学研究所	12	76	4.0	8.0
2	张菁	南京大学分子医学研究所	23	143	8.0	11.0
3	刘建宁	南京大学分子医学研究所	31	169	7.0	12.0
4	朱德煦	南京大学分子医学研究所	9	80	4.0	8.0
5	徐立	南京中医药大学药理教研室	114	1203	20.0	28.0
6	方泰慧	南京中医药大学药理教研室	6	36	3.0	6.0
7	孙自勇	南京大学分子医学研究所	17	93	6.0	9.0
8	刘蓓钫	南京大学分子医学研究所	5	25	3.0	5.0
9	张培祥	南京中医药大学药理教研室	5	22	2.0	4.0
10	罗炳辉	南京中医药大学药理教研室	1	2	1.0	1.0
11	杨世华	南京中医药大学药理教研室	1	2	1.0	1.0