Huntington舞蹈病发病机制及治疗新进展

• 作者: 张朝东 赵育海
• 来源期刊: 国外医学（神经病学神经外科学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: Huntington舞蹈病(或亨廷顿舞蹈病) IT15基因 发病机制 治疗 CAG重复序列
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 191-195
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 3755字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2642.2001.03.017

摘要

Huntington舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致的常染色体显性遗传的神经变性疾病.临床上表现为运动、认知和精神三方面的障碍,呈进行性加重,平均病程15至20年.病理改变为纹状体和大脑皮质选择性的神经元脱失.对HD目前没有特异有效的治疗方法.治疗策略大致分为替换与营养因子移植两大类.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张朝东	中国医科大学第一临床学院神经内科	154	811	14.0	18.0
2	赵育海	中国医科大学第一临床学院神经内科	3	13	2.0	3.0