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摘要:
目的探索快速检测21号染色体的方法.方法对8例外周血淋巴细胞培养标本分别进行引物原位标记反应和常规细胞遗传学分析.结果中期分裂相21号染色体标记率平均为98%(97%~100%);平均91%(89%~95%)的间期细胞核显示2个信号.荧光信号清晰明亮,引物原位标记反应在4~5 h内完成.其结果与常规G显带结果一致.结论引物原位标记技术检测外周血标本中21号染色体特异性强,标记效率高,可作为产前快速诊断异倍体的新方法.
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文献信息
篇名 引物原位标记技术快速检测21号染色体
来源期刊 中国育生优育 学科
关键词 引物原位标记 21号染色体
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 77-79
页数 4页 分类号
字数 2662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-878X.2001.02.008
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研究主题发展历程
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引物原位标记
21号染色体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生育健康杂志
双月刊
1671-878X
11-4831/R
大16开
北京市海淀区学院路38号北京大学医学部
82-29
1990
chi
出版文献量(篇)
3538
总下载数(次)
5
总被引数(次)
11230
论文1v1指导