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摘要:
目的探讨快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常的可行性.方法采用快速引物原位标记技术,分别以人3号和7号染色体特异性寡核苷酸作引物,检测15例鼻咽癌和5例鼻咽正常冰冻组织切片细胞染色体,染色体异常标准以标记信号≤1的细胞比例≥65%时视为染色体丢失,标记信号≥3的细胞比例≥6.5%作为染色体拷贝数增加.结果鼻咽癌组织细胞3号染色体标记率为 88.6%,10例(66.7%)染色体拷贝数增加;7号染色体标记率 87.4%,5例(33.3%)染色体丢失;其中4例同时存在3号染色体拷贝数增加和7号染色体丢失.正常组织3号和7号染色体标记率分别为92%和 91.8%,二倍体细胞分别为 43.2%和 43.6%,与鼻咽癌比较差异均有统计学意义(P< 0.05),未发现三体细胞.结论快速引物原位标记技术可用于鼻咽癌冰冻组织切片中染色体的检测,染色体数目的改变可能有助于鼻咽癌的诊断.
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文献信息
篇名 应用快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常
来源期刊 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤/遗传学 染色体异常 快速引物原位标记 冰冻切片
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 85-91
页数 7页 分类号 R739.63|R596.1
字数 1284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1520.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖健云 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 111 739 14.0 17.0
2 赵素萍 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 131 932 16.0 20.0
3 陈朝晖 中南大学湘雅医院中心实验室 25 272 9.0 16.0
4 谢民强 中山大学附属第三医院耳鼻咽喉科 27 172 9.0 12.0
5 王承龙 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 35 242 10.0 13.0
6 黄郁林 中山大学附属第三医院耳鼻咽喉科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽肿瘤/遗传学
染色体异常
快速引物原位标记
冰冻切片
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
双月刊
1007-1520
43-1241/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-171
1995
chi
出版文献量(篇)
3387
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16108
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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