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摘要:
根据转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的实时PCR定量检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S和NOS基因成分,其余6份样品结果为阴性.结果表明本文建立的荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值.
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转基因检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS
来源期刊 检验检疫科学 学科 医学
关键词 荧光PCR 检测 35S NOS 根癌农杆菌终止子 花椰菜花叶病毒启动子 聚合酶链反应 转基因作物
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R155.5
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘光明 2 22 1.0 2.0
2 王群力 2 22 1.0 2.0
3 陈伟玲 3 41 2.0 3.0
4 栾国彦 1 0 0.0 0.0
5 苏文金 1 0 0.0 0.0
6 梁基选 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2001(0)
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研究主题发展历程
节点文献
荧光PCR
检测
35S
NOS
根癌农杆菌终止子
花椰菜花叶病毒启动子
聚合酶链反应
转基因作物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
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