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荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS
荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS
作者:
刘光明
栾国彦
梁基选
王群力
苏文金
陈伟玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
荧光PCR
检测
35S
NOS
根癌农杆菌终止子
花椰菜花叶病毒启动子
聚合酶链反应
转基因作物
摘要:
根据转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的实时PCR定量检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S和NOS基因成分,其余6份样品结果为阴性.结果表明本文建立的荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值.
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内容分析
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引文网络
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文献信息
篇名
荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS
来源期刊
检验检疫科学
学科
医学
关键词
荧光PCR
检测
35S
NOS
根癌农杆菌终止子
花椰菜花叶病毒启动子
聚合酶链反应
转基因作物
年,卷(期)
2001,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
6-8
页数
3页
分类号
R155.5
字数
语种
DOI
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作者信息
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姓名
单位
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刘光明
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2
王群力
2
22
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陈伟玲
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栾国彦
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苏文金
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荧光PCR
检测
35S
NOS
根癌农杆菌终止子
花椰菜花叶病毒启动子
聚合酶链反应
转基因作物
研究起点
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期刊影响力
质量安全与检验检测
主办单位:
中国检验检疫科学研究院
中国检验检测学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
2096-8876
CN:
10-1701/R
开本:
出版地:
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
4417
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